Recomendaciones para informar sobre variantes germinales identificadas durante el análisis genético de tumores

por Revista Genética Médica

La secuenciación genómica se ha convertido una herramienta de gran utilidad para la práctica clínica de la oncología. En diferentes tipos de cáncer, el análisis del ADN tumoral puede identifica...

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Identifican variaciones genéticas familiares que pueden ayudar a mejorar la medicina personalizada en aHUS

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La U73​8 CIBERER que lidera Santiago Rodríguez de Córdoba en el Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) ha realizado un estudio que permitirá mejorar el abordaje clínico personalizado de af...

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Un producto de terapia génica para una enfermedad hepática rara recibe la designación de medicamento huérfano en EE. UU. y Europa

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

VTX-803, co-desarrollado por el Cima Universidad de Navarra y Vivet Therapeutics, está indicado para el tratamiento de la colestasis intrahepática familiar progresiva de tipo 3

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La detección de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, determinante para el tratamiento de tumores de próstata

por OncoDNA

Este jueves, 11 de junio, se celebra el Día Mundial del Cáncer de Próstata, una fecha para sensibilizar sobre uno de los tumores más diagnosticados en el mundo. Según el informe Las cifras del c

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Logran un modelo similar al de un embrión humano a partir de células madre

por Agencia Sinc

La revista Nature ha publicado esta semana un pionero modelo de desarrollo humano temprano nunca antes observado debido a las restricciones éticas en el uso de embriones en investigación. Dicho mode...

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Determinan que el lóbulo frontal es capaz de diferenciar varias fases de la memoria de trabajo

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

El grupo de investigación Neurocognición, psicobiología de la personalidad y genética de la conducta determina topográficamente tres fases de la memoria de trabajo según la complejidad del recue...

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Los genes pueden determinar que algunas personas desarrollen formas graves de COVID-19

por Vall d’Hebron

Tener el grupo sanguíneo A se asocia con un 50% más de riesgo de necesitar de apoyo respiratorio en caso de infección por SARS-CoV-2. Por el contrario, el grupo sanguíneo 0 confiere un efecto prot...

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El Laboratorio de Óptica de la UMU vincula el desarrollo de la miopía en jóvenes a la exposición ambiental

por Universidad de Murcia

Un estudio del Laboratorio de Óptica de la Universidad de Murcia (UMU), publicado recientemente la revista Nature Scientific Reports, determina que la variabilidad de error refractivo en jóvenes may...

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ORYZON e INGEMM del Hospital La Paz de Madrid inician colaboración pionera en medicina de precisión en pacientes con Síndrome Phelan-McDermid

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...

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La transformación digital en salud

por Alma Medical Imaging

Si hablamos del futuro de la medicina, hemos de referirnos inevitablemente a la transformación digital en salud. Como sabes, en Alm​a somos firmes defensores de poner las nuevas tecnologías al ser...

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Descubren una nueva vía para mejorar el potencial cardioprotector de las HDL y que está disminuida en la hipercolesterolemia familiar

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

Investigadores del CIBERDEM y del Instituto de Investigación y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, liderados por Joan Car​les Escolà-Gily Francis​co Blanco-Vaca, han identifica...

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Desarrollan una terapia para el Parkinson basada en nanotecnología

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Investigadores del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de la UAB, del ICN2 y del Instituto de Investigación Vall d'Hebron (VHIR) reciben una ayuda de la Fundación BBVA para desarrollar el proy...

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