Un estudio muestra la estructura del centriolo en las fases iniciales de ensamblaje

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un estudio internacional con participación de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha mostrado la estructura del centriolo en sus primeras fases de ensamblaje. E...

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Una vía rápida para desarrollar resistencia a antimaláricos

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

El parásito 'P. falciparum' puede desarrollar resistencia a fármacos mediante cambios epigenéticos en los genes clag3.

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La Unidad Genómica del IIS La Fe halla nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenciación masiva

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

La Unidad Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe ha publicado un artículo en Plos One el que se describen nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenci...

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Combinar los conocimientos de la bioquímica y el metabolismo clásico con la neurobiología celular nos llevará hacía tratamientos más personalizados en neuropediatría

por Fundació Sant Joan de Déu

En 2016 la Dra. Àngels Garcia-Cazorla nos comentaba la necesidad de desarrollar una nueva visión para estudiar las enfermedades neurológicas en pediatría. A finales de 2019 su equipo, junto con co...

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OncoKDM se convierte en herramienta esencial del estudio ÁGATA de cáncer de mama metastásico

por OncoDNA

La plataforma de interpretación de datos genómicos desarrollada por OncoDNA sirve como apoyo a los investigadores del Grupo SOLTI para tener una visión más amplia de la biología de los tumores. J...

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Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española para iniciar el estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich

por Minoryx Therapeutics

La ataxia de Friedreich es una enfermedad rara neurodegenerativa que se diagnostica antes de los 25 años. En España afecta a unas 2.000 personas. El ensayo FRAMES iniciará el reclutamiento de pacie...

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Investigadores del IIS-FJD participan en un estudio que identifica una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel con propensión al cáncer

por Fundación Jiménez Díaz

Estos hallazgos permitirán, en un futuro cercano, diseñar aproximaciones terapéuticas eficaces y seguras, basadas en evidencias científicas robustas, para la epidermolisis bullosa distrófica rece...

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La Fundación Michael J. Fox financiará un proyecto de investigación de nuevos fármacos para la enfermedad de Parkinson

por Vall d’Hebron

La Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson (MJFF) y la Fundación Silverstein para la enfermedad de Parkinson con GBA financiarán el estudio ‘Therapeutic target of GCase enzy...

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Un gen implicado en el TDAH podría estar relacionado con el consumo de sustancias adictivas

por Universitat de Barcelona

Algunas variaciones en el gen LPHN3 —relacionado con el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adultos— podrían favorecer la predisposición a consumir tabaco, ...

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28 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras

por Dreamgenics

El Día Mundial de las Enfermedades Raras (EERR) se celebra con el objetivo de concienciar sobre la existencia de éstas y atraer la atención de la Administración y los medios de comunicación.

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Del procesado alternativo a los interruptores genéticos que intervienen en la formación de los axones neuronales

por Revista Genética Médica

Las neuronas se comunican entre sí por medio de impulsos eléctricos. Cuando una célula envía un mensaje a otra, genera una señal que se propaga a lo largo del axón y provoca la liberación de ne...

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Más de 200 causas enferman el cerebro

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

José Luis Lanciego, investigador del Cima Universidad de Navarra, explica el reto científico actual en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas en su segundo libro publicado en National G...

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