Nuevo medicamento huérfano para la telangiectasia hemorrágica hereditaria

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La U707 CIBERER que lidera Luisa Botella en el Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) ha obtenido la designación del etamsilato como medicamento huérfano para el tratamiento de la telangiectas...

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Descubren que las abejas se adaptan a zonas altas mediante cambios en su comportamiento

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Las abejas de la miel de que viven en zonas altas son más grandes, más oscuras y su pelaje es más largo en comparación con las abejas de zonas bajas. Sin embargo, estas diferencias no parecen ser ...

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La eliminación del gen RCAN1 en ratones impide que ganen peso tras una dieta rica en grasas

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Flinders de Australia han encontrado que la eliminación del gen RCAN1 en ratones impide que ganen peso tras una dieta rica en grasas, descubrimiento que plantea nuev...

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En busca de las claves moleculares del cerebro

por Revista Genética Médica

¿Cómo funciona nuestro cerebro? ¿Cuáles son los mecanismos biológicos que intervienen en nuestra memoria o en la toma de nuestras decisiones? ¿Cómo adquieren los diferentes tipos celulares del ...

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Opinión quiral: diagnóstico genético

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

El diagnóstico genético tiene un gran potencial y se espera que cambie la medicina del futuro. Anticipar y prevenir enfermedades mediante la identificación de alteraciones genéticas y cromosómica...

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La FDA aprueba un nuevo agente antitumoral basado en biomarcadores genéticos

por Revista Genética Médica

La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) aprobó a finales de este 2018 un nuevo medicamento para el tratamiento farmacológico del cáncer.

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El IMIBIC se incorpora a la infraestructura europea de investigación en medicina traslacional EATRIS

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

El pasado mes de diciembre se celebró en Liubliana la reunión anual de la plataforma EATRIS. En este encuentro, los miembros tuvieron la oportunidad de conocerse, presentar sus propias actividades ...

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La duplicación o deleción de regiones reguladoras del gen SOX9 influye sobre la determinación del sexo

por Revista Genética Médica

En general las personas con dos cromosomas X desarrollan órganos sexuales femeninos y las personas con un cromosoma X y un cromosoma Y tienen órganos sexuales masculinos.

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Tecnología gallega para reparar genes

por Bioga Clúster Tecnológico Empresarial Das Ciencias da Vida

Transferir al interior de una célula la versión correcta de un gen para corregir y curar una enfermedad.

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James Watson, uno de los descubridores de la estructura del ADN, vuelve a crear polémica

por Revista Genética Médica

No es raro encontrar situaciones o ideologías que utilizan de forma errónea conceptos científicos.

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Preparados, listos... ¡Ya se puede cruzar la barrera!

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Los genes contienen toda la información necesaria para el funcionamiento de las células, tejidos y órganos de nuestro cuerpo. La expresión de los genes, es decir, cuándo y cómo se leen y se ej...

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Circulation: La expresión de una molécula en células de la sangre predice el riesgo de enfermedad aterosclerótica

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

La expresión de una molécula en linfocitos de la sangre, CD69, predice el desarrollo de la aterosclerosis subclínica (sin síntomas) de manera independiente a otros factores de riesgo cardiovascula...

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