El hallazgo, que se publica en el Journal of Clinical Oncology, tiene implicaciones para los familiares de pacientes de ambos tumores, que tienen un mayor riesgo potencial de desarrollar cáncer. Es u...
Leer másEl gen que causa la enfermedad se llama DEGS1 y los defectos que provoca podrían ser contrarrestados con fingolimod, un fármaco empleado actualmente en el tratamiento de la esclerosis múltiple
Leer másLa compañía de teranóstica (terapia y diagnóstico) del cáncer espera aumentar su cuota de mercado a lo largo de este año, gracias a los continuos desarrollos y a las colaboraciones establecidas ...
Leer másCientíficos del Instituto de Genética Médica y Molecular de La Paz (INGEMM) junto con el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa-CABIMER, de la Universidad de Sevilla, han ide...
Leer másUn estudio liderado por el IBBTEC halla un factor que regula la capacidad de los fibroblastos de promover el crecimiento cancerígeno en cánceres de mama, ovarios y colon
Leer másNEIKER-Tecnalia, Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea (UPV/EHU) y Basque Centre for Climate Change (BC3) promoverán y liderarán la investigación científica y la transferencia ...
Leer másInvestigadores del Instituto Scripps han caracterizado una región del cromosoma 9 conocida por proporcionar un elevado riesgo genético al desarrollo de enfermedades cardiovasculares.
Leer másEl desarrollo en la última década de nuevas técnicas de secuenciación genómica y análisis bioinformático han supuesto un avance trascendental en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de en...
Leer másIdentifican nuevas variantes de gluteninas que pueden tener un papel determinante en la calidad del trigo. El hallazgo ha sido realizado por dos investigadoras, una de la Universidad Politécnica de M...
Leer másUn reciente estudio liderado por la Universidad de Princeton, en el que ha participado Toni Celià-Terrassa, actualmente investigador del grupo de investigación en Terapia Molecular del Cáncer de...
Leer másUna de las mayores revoluciones biotecnológicas de la última década ha sido la disminución exponencial del coste de secuenciación. Desde el primer borrador, publicado en el año 2000 y que tuvo u...
Leer másUna proporción importante de los más de 3.000 trastornos hereditarios descritos hasta el momento incluye rasgos faciales o dentales reconocibles. En algunos casos, la elevada frecuencia del síndrom...
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