Un estudio publicado en la revista Genes & Development ha descubierto un gen que normalmente suprime la formación de tumores, pero que se reprograma al inicio de la leucemia promielocÃtica aguda (A...
Leer másUn estudio liderado por el grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide ‘UPOBioinfo’ acelera la búsqueda de genes diana para la lucha contra las bacterias multirresistentes
Leer másMuchos de estos nuevos fármacos aprobados están dirigidos a grupos de pacientes muy concretos, según el perfil molecular del tumor. Hemos podido avanzar gracias a la incorporación de las tecnologÃ...
Leer másUn equipo de investigadores de diferentes instituciones ha determinado el motivo por el que algunas personas son capaces de sobrevivir con una mutación deletérea dominante en el gen TPM1. Los result...
Leer másTres recientes estudios genéticos mejoran el mapa genómico conocido de la esquizofrenia al identificar variantes genéticas en 10 genes que confieren riesgo elevado a la enfermedad, asà como múlti...
Leer másDescubrieron que cuando los embriones humanos son bolas de solo 8 células, expresan una gran variedad de ARNm alternativos. Tanta, que la diversidad de empalme fue la más alta jamás registrada en c...
Leer másUn equipo internacional liderado por el Centro Nacional de BiotecnologÃa (CNB-CSIC) describe en Nature Communications una nueva función de genes del patógeno Staphylococcus aureus que le permite so...
Leer másInvestigadores de la Universidad de Illinois Urbana Champaign han desarrollado una estrategia no invasiva que permite visualizar mediante neuroimagen la metilación del ADN. De momento, la puesta a pu...
Leer másInvestigadores del Cima Universidad de Navarra han descubierto nuevas vÃas genéticas que provocan la mutación de las células sanas y su transformación tumoral en este tipo de linfomas. Este halla...
Leer másEl 90% de los casos de Parkinson son formas esporádicas, es decir, ocurre en un solo miembro de la familia y no se debe a una alteración genética concreta. No obstante, alrededor del 15% de las per...
Leer másLas mutaciones en el gen BRCA1 se heredan de padres a hijos y confieren un alto riesgo de padecer cáncer de mama y ovario. Una de cada 1000 personas son portadoras de mutaciones en ese gen, y entre e...
Leer másUn trabajo publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) describe la importancia de la proteÃna humana HELB. Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones CientÃficas ...
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