Una investigación de la Universidad de Granada ha identificado nuevas mutaciones relacionadas con el linfoma que ayudan a entender mejor cómo se producen estos tumores. El estudio, en el que ha part...
Leer másInvestigadores del Clínic-IDIBAPS han definido una nueva clase molecular que permite caracterizar el cáncer hepático más frecuente. Esta clasificación permite conocer si este tumor responderá al...
Leer másUn estudio liderado por investigadoras de la UAB aporta nuevos datos sobre el comportamiento de los cromosomas sexuales en las células precursoras de los espermatozoides de los marsupiales, incluido ...
Leer másExisten aspectos de la biología del ratón que son desconocidos. Este sería el caso de la epigenética, en cuyo ámbito se han desarrollado centenares de estudios del epigenoma humano a nivel global...
Leer másInvestigadores de la U702 CIBERER que lidera Salud Borrego en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla han desarrollado una estrategia de análisis de datos de secuenciación de genoma completo en pac...
Leer másLos recientes avances en el campo de la genética y la reproducción asistida empiezan a plantear como algo posible o cercano situaciones que hasta hace poco tiempo parecían pertenecer al mundo de la...
Leer másOncoDNA, a genomic and theranostic company specializing in precision medicine for the treatment of cancer and genetic diseases, announced today a partnership with Synlab, Europe’s leading clinical l...
Leer másInvestigadores del CSIC lideran un estudio que ha demostrado que una mutación del gen RRAS2 actúa como un inductor del cáncer en un amplio espectro de células de nuestro organismo. A través del e...
Leer másUn grupo internacional de investigadores liderado por la UAB ha analizado los genes que se expresan en neuronas y astrocitos a partir de datos de 800 individuos, comparando lo que pasa en pacientes de...
Leer másLas enfermedades cardiovasculares (EC) son aquellas que afectan al corazón y los vasos sanguíneos y constituyen la principal causa de muerte a nivel mundial con alrededor de 520 millones de personas...
Leer másLa parálisis cerebral infantil podría tener un componente genético elevado en algunos pacientes, según plantea un equipo de investigadores del Hospital de Niños de Boston de un reciente trabajo p...
Leer másUn estudio publicado en la revista ‘npj Genomic Medicine' demuestra que las regiones repetitivas del genoma, cuyo análisis aún no se había realizado debido a su complejidad, tiene mutaciones rele...
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