Descubren que genes clave para frenar el desarrollo de linfomas adquieren mutaciones en los sitios que regulan las ‘señales de corte y empalme’

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Una investigación de la Universidad de Granada ha identificado nuevas mutaciones relacionadas con el linfoma que ayudan a entender mejor cómo se producen estos tumores. El estudio, en el que ha part...

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Se definen las clases inmunes del carcinoma hepatocelular con potencial respuesta a inmunoterapia

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Clínic-IDIBAPS han definido una nueva clase molecular que permite caracterizar el cáncer hepático más frecuente. Esta clasificación permite conocer si este tumor responderá al...

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Nuevos hallazgos sobre los particulares cromosomas sexuales de los marsupiales

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Un estudio liderado por investigadoras de la UAB aporta nuevos datos sobre el comportamiento de los cromosomas sexuales en las células precursoras de los espermatozoides de los marsupiales, incluido ...

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Validada una forma sencilla de estudiar el epigenoma del ratón

por Universitat de Barcelona

Existen aspectos de la biología del ratón que son desconocidos. Este sería el caso de la epigenética, en cuyo ámbito se han desarrollado centenares de estudios del epigenoma humano a nivel global...

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Identifican un nuevo gen candidato de retinosis pigmentaria con una estrategia de análisis del genoma completo

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U702 CIBERER que lidera Salud Borrego en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla han desarrollado una estrategia de análisis de datos de secuenciación de genoma completo en pac...

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Predicción de enfermedades futuras en embriones generados in vitro

por Revista Genética Médica

Los recientes avances en el campo de la genética y la reproducción asistida empiezan a plantear como algo posible o cercano situaciones que hasta hace poco tiempo parecían pertenecer al mundo de la...

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OncoDNA and Synlab Partner to Facilitate Access to Comprehensive Biomarker Testing for Cancer Therapy Selection in Germany

por OncoDNA

OncoDNA, a genomic and theranostic company specializing in precision medicine for the treatment of cancer and genetic diseases, announced today a partnership with Synlab, Europe’s leading clinical l...

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Descubierto un nuevo gen inductor de cáncer y sus debilidades terapéuticas

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Investigadores del CSIC lideran un estudio que ha demostrado que una mutación del gen RRAS2 actúa como un inductor del cáncer en un amplio espectro de células de nuestro organismo. A través del e...

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Estudian cómo cambia la expresión génica en el cerebro en la enfermedad de Alzheimer

por Universidad Autónoma de Madrid

Un grupo internacional de investigadores liderado por la UAB ha analizado los genes que se expresan en neuronas y astrocitos a partir de datos de 800 individuos, comparando lo que pasa en pacientes de...

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Genética y enfermedades cardiovasculares

por Dreamgenics

Las enfermedades cardiovasculares (EC) son aquellas que afectan al corazón y los vasos sanguíneos y constituyen la principal causa de muerte a nivel mundial con alrededor de 520 millones de personas...

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Alrededor de uno de cada cuatro niños con parálisis cerebral tiene variantes genéticas potencialmente relacionadas

por Revista Genética Médica

La parálisis cerebral infantil podría tener un componente genético elevado en algunos pacientes, según plantea un equipo de investigadores del Hospital de Niños de Boston de un reciente trabajo p...

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Descubren genes mutados en cáncer en el ‘genoma basura'

por Universidad de Oviedo

Un estudio publicado en la revista ‘npj Genomic Medicine' demuestra que las regiones repetitivas del genoma, cuyo análisis aún no se había realizado debido a su complejidad, tiene mutaciones rele...

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