Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

Una nueva terapia génica para el envejecimiento acelerado

por Agencia Sinc

5 years ago
acelera el envejecimiento, gen mutado, trastorno genético, terápia genética

Dos estudios independientes, publicados en Nature Medicine y liderados por Carlos López-Otín y Juan Carlos Izpisúa-Belmonte, proponen un tratamiento de la progeria –un trastorno genético progres...

La ranita de San Antonio, gran superviviente de las glaciaciones

por Museo Nacional de Ciencias Naturales

5 years ago
ranitas de San Antonio, glaciaciones, especie, anfibio, cambio climático

La península ibérica actuó como refugio durante las glaciaciones del Cuaternario, uno de los motivos por los que hoy en día concentra tantos endemismos.

Las células Nestina+ participan en la regulación del tráfico de células inflamatorias hacia la pared arterial en aterosclerosis

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

5 years ago
células Nestina+, células inflamatorias, aterosclerosis, accidentes cardiovasculares

El Premio a la Mejor Publicación Científica del año 2018 otorgado por La Real Academia de Medicina tuvo lugar el día 31 de enero del 2019 coincidiendo con la inauguración del Curso Académico de ...

Conoce la predisposición genética de tu bebé a desarrollar las intolerancias más comunes

por Secuvita

5 years ago
Vita34-Secuvita, bebés, intolerancias, predisposición genética, enfermedades, alimentos, medicamentos

Vita34-Secuvita pone a tu disposición un análisis específico para recién nacidos y bebés, un screening preventivo que determina su predisposición genética para padecer intolerancias a ciertos a...

Investigadores andaluces identifican el primer gen implicado en la diabetes gestacional

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

5 years ago
mujeres embarazadas, diabetes gestacional, enfermedad, investigación, gen PAX8

Los resultados de este estudio, realizado por científicos del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativar (Cabimer), se han publicado en la revista Diabetes de la Asociación Ameri...

Identifican mutaciones genéticas que causan una nueva miopatía congénita

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

5 years ago
gen, mutación, enfermedad, miopatía congénita, enfermedad rara

El gen en el que se ha identificado la mutación no había sido previamente relacionado con ninguna enfermedad

Hallada una nueva especie de murciélago desconocida en Europa

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

5 years ago
murciélago, Europa, conservación, especie, peligro de extinción

Un grupo internacional de investigadores liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva especie de murciélago desconocida en Europa. Se trata del mur...

Una investigación del IBGM detecta un mayor número de mutaciones genéticas que predisponen al cáncer

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

5 years ago
mutaciones genéticas, cáncer hereditario, tecnología, genes

En la tesis leída ayer por Carolina Velázquez se exponen además resultados muy positivos en la aplicación de tratamientos individualizados tras ensayos en vivo con peces cebra

El tejido adiposo marrón podría ser una diana terapéutica para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad

por Vall d’Hebron

5 years ago
tejido adiposo, diabetes tipo 2, obesidad, genoma mitocondrial, enfermedades metabólicas

Un estudio conducido por investigadores del grupo de Diabetes y Metabolismo del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha determinado que el papel de la proteína MTERF4 es esencial para la correcta...

Identifican una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel con propensión al cáncer

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

5 years ago
enfermedades raras, piel, cáncer, genética

Investigadores de la U714 CIBERER que lidera Marcela del Río en colaboración con la U715 coordinada por Joaquín Dopazo han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la p...

Somos el primer centro del Estado que trata con éxito a una paciente en fase presintomática de atrofia muscular espinal infantil

por Vall d’Hebron

5 years ago
atrofia muscular, infantil, terapia genética, Vall d’Hebron, médula espinal

Vall d’Hebron es el primer centro del Estado en administrar un tipo de terapia genética que ha conseguido que un bebé portador del gen causante de la atrofia muscular espinal infantil no desarroll...

Descubren las proteínas de unión al ARN que participan en la infección por virus

por Universidad Autónoma de Madrid

5 years ago
proteínas, ARN celular, infección, virus

Investigadores de la Universidad de Oxford, en colaboración con un grupo español de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y otros siete grupos europeos, han descubierto que la infección por viru...