Una anomalía genética podría dar la clave para el desarrollo de nuevas terapias contra la diabetes

por Universidad Autónoma de Madrid

El descubrimiento de una nueva patología de origen genético, causada por la deficiencia de una proteína, revela nuevos mecanismos de regulación del metabolismo. El hallazgo podría proporcionar nu...

Leer más

Descubierta una lesión epigenética que cambia la obtención de energía del cáncer

por Universitat de Barcelona

Desde hace décadas, se sabe que las células tumorales tienen un metabolismo alterado, lo que se refleja en múltiples rutas bioquímicas y, en especial, en la forma de obtener energía para su super...

Leer más

HARMONY establece la primera base de datos hematológicos europea que combina información de fuentes públicas y privadas

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

HARMONY, el proyecto europeo que colidera el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) junto al Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) ha puesto en marcha la primera...

Leer más

Caracterización del fenotipo y modo de herencia en pacientes con neuropatía periférica hereditaria asociada a mutaciones en el gen MME

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

​El artículo "Characterising the phenotype and mode of inheritance of patients with inherited peripheral neuropathies carrying MME mutations” publicado en Journal of Medical Genetics, se trata de...

Leer más

Los investigadores del CIBERER han identificado 88 nuevos genes causantes de enfermedades raras

por Revista Genética Médica

El CIBERER ha liderado o participado en las 15 designaciones de medicamentos huérfanos de centros públicos españoles. Los grupos de este centro investigan en terapias para grupos de enfermedades co...

Leer más

El Hospital La Paz descubre la alteración genética causante de la Linfangiomatosis

por Hospital Universitario La Paz

El Hospital La Paz, en colaboración con La Universidad Southwestern de Dallas, en Estados Unidos, ha descubierto por primera vez la alteración genética que afecta a pacientes con Malformación Linf...

Leer más

Apúntate a Corre en Gran para impulsar la investigación de la ELA en el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)

por Vall d’Hebron

Los beneficios de la carrera solidaria que organizan internos del centro penitenciario Brians 2 el próximo 24 de marzo se destinarán el VHIR para que haga investigación de la Esclerosis Lateral Ami...

Leer más

El IRB Barcelona busca involucrar a la sociedad para combatir con la metástasis

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

A través de la campaña #RetoMetástasis, el centro se ha puesto como meta recaudar 5 millones de euros durante los próximos cuatro años. La metástasis es la causa del 90% de las muertes de los pa...

Leer más

Pfizer obtiene opción exclusiva para adquirir la compañía de terapia génica Vivet Therapeutics, participada por Ysios Capital

por Ysios Capital

Vivet Therapeutics (“Vivet”), compañía biotecnológica de capital privado especializada en el desarrollo de nuevos tratamientos basados en terapia génica para enfermedades hepáticas hereditari...

Leer más

#JoSalvoVides: acelerar la investigación para curar el cáncer

por Universitat de Barcelona

El IDIBELL, instituto participado por la UB, ha puesto en marcha su campaña anual de recaudación de fondos, #JoSalvoVides, que en 2019 está dedicada a la investigación del cáncer. Los fondos que ...

Leer más

Se confirma la validez de las técnicas actuales para predecir la resistencia al tratamiento en cáncer colorrectal metastásico

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del IDIBELL i del ICO demuestran que las técnicas actuales de análisis mutacional son suficientemente sensibles para predecir la aparición de resistencia al tratamiento con inhibidor...

Leer más

Utilizan compuestos bioactivos presentes en el cacao para desarrollar fármacos efectivos frente a enfermedades esqueléticas

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo internacional de investigadores, liderado por la Universidad de Granada, ha logrado aislar un compuesto con actividad frente a la acondroplasia, un trastorno genético en el crecimiento óse...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Más de 1.500 cambios epigenéticos en e...

Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Nueva estrategia para facilitar la regen...

by Universitat de Barcelona

Este es el primer trabajo que aporta evidencias científicas sobre la ...

Diapositiva de Fotos