Células B editadas producen anticuerpos neutralizantes contra el VIH

por Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo internacional en el que participa la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha utilizado CRISPR-Cas9 para generar células B primarias humanas que producen anticuerpos para neutralizar el VIH...

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Una mutación de ganancia de función en un micro-ARN da lugar a una nueva enfermedad esquelética

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto Karolinska de Suecia han identificado una mutación de ganancia de función en un micro-ARN que da lugar a una nueva enfermedad esquelética.

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Las aguas residuales muestran los niveles de resistencia antimicrobiana en todo el mundo

por IRTA

Un estudio internacional dirigido por la Universidad Técnica de Dinamarca, con la participación de la investigadora del programa de Sanidad Animal del IRTA Marta Cerdà-Cuéllar, demuestra que anali...

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Describen el mapa de alteraciones genéticas en las anomalías congénitas del riñón y el tracto urinario

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Hospital Clínic – IDIBAPS han participado en un estudio, publicado en la revista Nature Genetics, que establece un mapa completo de les alteraciones genéticas que provocan les a...

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Investigadores europeos profundizan en Barcelona sobre las neumopatías intersticiales pediátricas

por Vall d’Hebron

La Unidad de Neumología Pediátrica organiza la escuela de formación del proyecto de la Unión Europea COST Enter Child para profesionales que detectan y tratan estas enfermedades minoritarias

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Bufa la burbuja para impulsar la investigación de las inmunodeficiencias primarias en Vall d'Hebron, con Abacus y Barcelona Fundación PID

por Vall d’Hebron

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus ha lanzado, junto con Abacus y la Barcelona PID Foundation, la campaña Bufa la Bombolla. Su objetivo es recaudar fondos para la investigación de las Inmunodef...

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Explican los proyectos del CIBERER sobre déficit de GLUT1 en el congreso sobre esta enfermedad rara

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El Congreso de familias y profesionales GLUT1DS, organizado por la asociación de afectados por esta enfermedad rara (aGLUTinate) y el CIBERER en el Hospital Niño Jesús de Madrid, congregó a un ele...

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EMBO Molecular Medicine: Descubren una nueva diana terapéutica para frenar la aterosclerosis precoz en progeria

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Los resultados, que se publican en la revista EMBO Molecular Medicine, han permitido además identificar una posible terapia para esta enfermedad genética

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Piden una moratoria para frenar la creación de más bebés genéticamente modificados

por Agencia Sinc

El escándalo generado después de que el investigador chino He Jiankui anunciara haber creado dos niñas gemelas modificadas genéticamente con CRISPR en noviembre de 2018 hizo saltar todas las alarm...

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El Marañón acreditado para detectar alteraciones cromosómicas por radiación

por Hospital General Universitario Gregorio Marañón

El Laboratorio de Dosimetría Biológica del Hospital Gregorio Marañón es el único de nuestro país, y uno de los cinco existentes en Europa, acreditado por la norma UNE-EN ISO 19238:2018 para anal...

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Un componente del té verde bloquea los efectos del bisfenol A en la formación del corazón

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La revista ‘Environmental Pollution’ publica una investigación de las profesoras de la ULE Paz Herráez y Marta Lombó, sobre el contacto del embrión con este contaminante plástico

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PCR Digital: Nueva tecnología para la detección temprana de la recaída en pacientes de cáncer hematológico

por Revista Genética Médica

Un estudio recientemente publicado por el equipo del Instituto de Medica Genómica de Valencia (Valero-Garcia et al., 2019) en colaboración con el Dr Antonio Jiménez-Velasco del Hospital Regional Un...

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