Crean el primer test genómico para el tratamiento personalizado del cáncer de mama HER2+

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Clínic-IDIBAPS-UB, VHIO, la Universidad de Padua (Italia) y REVEAL GENOMICS han desarrollado y validado un test genómico llamado HER2DX que predice el pronóstico de las pacientes...

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Un atlas de las proteínas de superficie del cáncer

por Revista Genética Médica

Como bien ha confirmado la pandemia de COVID-19 la superficie de las células humanas tiene un papel muy relevante para la salud del organismo. En ocasiones, como ocurre con el coronavirus, la superfi...

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Un estudio detecta cómo una variante genética modifica el efecto de la estimulación cerebral en la memoria

por Universitat de Barcelona

El gen del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF, en inglés) está asociado a varios procesos relacionados con la memoria y la plasticidad cerebral. Ahora, un nuevo estudio revela que en la...

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Un estudio con gemelas monocigóticas identifica cinco genes implicados en el desarrollo de la anorexia nerviosa

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

El objetivo de este grupo de investigadores era descubrir las bases epigenéticas de la anorexia nerviosa, uno de los trastornos alimentarios con mayor mortalidad entre las patologías psiquiátricas....

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The Earth BioGenome Project, más cerca de ser una realidad

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

The Earth BioGenome Project, que pretende obtener la secuencia del genoma de todas las especies de plantas, animales, hongos y formas de vida microbiana de la Tierra, entra en una etapa de producción...

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La genética de la dopamina y la serotonina en los trastornos psiquiátricos

por Revista Genética Médica

Las enfermedades psiquiátricas como el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), la depresión, el trastorno bipolar o la esquizofrenia son un problema de salud cada vez más frecu...

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Investigadores del IBiS y de la Universidad Pablo de Olavide avanzan en el estudio de los problemas de memoria en la enfermedad de Alzheimer

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Esta aportación supone un paso previo al estudio de la proteína en muestras de pacientes con la finalidad de prevenir su acumulación y, como consecuencia, los síntomas asociados. Los datos experim...

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La sobreexpresión del gen causante de la retinosis pigmentaria ‘CERKL’ protege a las mitocondrias de la retina del estrés oxidativo

por Fundació Sant Joan de Déu

Este nuevo estudio sobre el gen CERKL, publicado en Antioxidants, ha sido dirigido por las Dras. Gemma Marfany y Serena Mirra, investigadoras del grupo Genética Molecular II del Institut de Recerca S...

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INCLIVA participa en un ensayo promovido por GEICAM para retrasar el uso de quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ y mutación de PIK3CA

por INCLIVA

El Dr. Alejandro Pérez-Fidalgo, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA del Hospital Clínico de Valencia y miembro de GEICAM, ha colaborado en la puesta en marcha del ensayo c...

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Bacterias 'simples' que se organizan en patrones elaborados

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Descubren un mecanismo genético que permite a las comunidades de células bacterianas organizarse en segmentos sorprendentemente sofisticados, lo que revela una similitud con la forma en que se desar...

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Descifrando las bases genéticas del suicidio

por Revista Genética Médica

Un estudio genómico dirigido a identificar los factores genéticos que contribuyen a llevar a una persona a intentar suicidarse muestra que parte de estos factores genéticos son compartidos con otro...

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Identificado un nuevo gen cuyas mutaciones causan distrofia muscular congénita

por Revista Genética Médica

​Un estudio internacional identifica un nuevo gen responsable de causar distrofia muscular congénita con epilepsia y confirma el papel del transporte entre diferentes compartimentos celulares en la...

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