La Unidad Genómica del IIS La Fe halla nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenciación masiva

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

La Unidad Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe ha publicado un artículo en Plos One el que se describen nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenci...

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Dos millones de genomas para detectar nuevas variantes genéticas relacionadas con la depresión

por Revista Genética Médica

La depresión es un trastorno tan común que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo. Este trastorno psiquiátrico afecta al estado de ánimo, al comportamiento y a diversos aspecto...

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Una nueva investigación desvela cómo los genes de nuestro cerebro cambian con los alimentos que ingerimos

por Centre for Genomic Regulation

El estudio muestra que pequeños cambios en la expresión de muchos genes se correlacionan con cambios físicos y de comportamiento en ratones. Esto proporciona pistas sobre cómo un entorno obesógen...

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Una vía rápida para desarrollar resistencia a antimaláricos

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

El parásito 'P. falciparum' puede desarrollar resistencia a fármacos mediante cambios epigenéticos en los genes clag3.

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Un nuevo programa de cribado poblacional de cáncer de cuello uterino permitiría mejorar su eficacia y calidad en Cataluña

por ICO - Institut Català d'Oncologia

Un estudio realizado por el Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Plan Director de Oncología (PDO) de Cataluña compara la actual estrategia de cribado que se realiza mediante citología con un...

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Los perfiles genéticos y mutacionales del cáncer varían según el sexo biológico

por Revista Genética Médica

Más allá de los tumores que afectan a los órganos sexuales mujeres y hombres muestran diferencias en múltiples aspectos del cáncer, como su incidencia, pronóstico o respuesta al tratamiento. Por...

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Colaboran en el desarrollo de una medicina personalizada para el síndrome hemolítico urémico atípico

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La asociación ASHUA de afectados por el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) colaborará con la U738 CIBERER que lidera Santiago Rodríguez de Córdoba en un proyecto traslacional de desarr...

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Conexión molecular entre el crecimiento del embrión y la presencia de nutrientes

por Agencia Sinc

AHCY, una proteína sensor del metabolismo de nutrientes, es un activador directo de genes implicados en la proliferación de las células madre embrionarias. Así concluye un estudio que abre la puer...

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Revelan el papel de 62 elementos móviles del ADN en la adaptación al ambiente

por Agencia Sinc

Investigadores del Instituto de Biología Evolutiva han analizado 300 elementos móviles del ADN en moscas de la fruta que podrían contribuir en la respuesta al estrés, el desarrollo embrionario y e...

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Degeneración macular asociada a la edad, principal causa de ceguera en mayores de 65 años

por Clínica Universidad de Navarra

El Laboratorio de Oftalmología Experimental de la Clínica Universidad de Navarra lleva a cabo un proyecto de investigación con el objetivo de avanzar en el conocimiento de las enfermedades retinian...

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Descrito el segundo caso de gemelos sesquicigóticos, primero en detectarse durante el embarazo

por Revista Genética Médica

A nivel genético los gemelos se suelen diferenciar en aquellos monocigóticos, que derivan de la fecundación de un óvulo por parte de un espermatozoide, y aquellos dicigóticos, procedentes de la f...

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Conversamos con Marcela Ciccioli del progreso de los pacientes de LHON tratados con terapia génica en China

por DBGen Ocular Genomics

Creemos que es imprescindible reconocer y visibilizar los logros de las mujeres en el campo de las enfermedades oculares hereditarias. Por este motivo, y para celebrar el Día Internacional de la Muje...

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