Descubren genes que controlan los hábitos intestinales, revelando nuevas rutas terapéuticas para el intestino irritable

por CIC bioGUNE

Un estudio genético a gran escala, coordinado por CIC bioGUNE, demuestra que la frecuencia de la defecación es hereditaria. La investigación, publicada en Cell Genomics, constata que los perfiles ...

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Observan por primera vez una misma adaptación genética en dos levaduras usadas en la fermentación del vino

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un estudio con participación del IATA-CSIC descubre un mecanismo genético infrecuente por el que Saccharomyces uvarum actúa en este proceso

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Un fármaco aprobado para el tratamiento de la ELA incrementa un 12% la supervivencia en modelos animales con enfermedad de Niemann-Pick tipo C1

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver, del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y del Instituto Nacional de ...

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La secuenciación de genomas completos mejora el diagnóstico de las enfermedades raras

por Revista Genética Médica

Proyectos como el británico de 100000 Genomas o el europeo 1+ Million Genomes buscan favorecer la prevención, predicción, diagnóstico y tratamiento de enfermedades de origen genético.

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Un estudio relaciona la actividad del gen LZTFL1 en el tejido pulmonar con un mayor riesgo a tener COVID-19 grave

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Oxford apuntan al gen LZTFL1 como responsable del mayor riesgo a experimentar fallo respiratorio en ciertos pacientes con COVID19. En un artículo publicado en Natu...

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Integra Tx cierra una ronda de 4,5 M€ con Advent France Biotechnology, Invivo Capital y Takeda Ventures

por Invivo Capital

Integra Therapeutics (Integra Tx), una compañía biotecnológica que desarrolla herramientas de edición genética de última generación para mejorar la efectividad y la seguridad de las terapias av...

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Vall d’Hebron participa en un estudio internacional que evaluó un fármaco que mejorará el tratamiento de la fibrosis quística

por Vall d’Hebron

Los resultados se han publicado en The New England Journal of Medicine en un artículo con participación del Dr. Antonio Álvarez, investigador del grupo de Neumología del Vall d'Hebron Recerca.

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Innovadora terapia génica para las formas autosómicas dominantes de la retinosis pigmentaria

por DBGen Ocular Genomics

Mutaciones en el gen RHO son la causa principal de las formas dominantes de retinosis pigmentaria (RP). RHO dicta la síntesis de rodopsina, una proteína transmembrana presente en grandes cantidades ...

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Publican los resultados de dos ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Pompe del adulto

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Jordi Díaz Manera, investigador de la U762 CIBERER que lidera Eduard Gallardo en el Hospital Sant Pau, ha participado en dos ensayos clínicos realizados en pacientes con enfermedad de Pompe del adul...

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Crean un atlas celular de la sangre humana para mejorar diagnósticos clínicos

por Centre for Genomic Regulation

Equipos científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, del EMBL en Heidelberg, del Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ, por sus siglas en alemán) y del Instituto...

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La administración de retinoides mejora la visión en modelos de ratón con Síndrome de Usher 1F

por Revista Genética Médica

En el tejido del ojo de un modelo de ratón con síndrome de Usher (derecha) las proteínas del ciclo luz-oscuridad (en morado y verde) se encuentran distribuidas en los dos compartimentos de fotorrec...

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Se inaugura la Unidad Mixta de Investigación en Medicina Genética UAB – IR Sant Pau

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

El Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau, la Universidad Autónoma de Barcelona y la Fundación Privada Hospital de la Santa Creu i Sant Pau hacen posib...

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