Colaboración europea para aplicar terapia génica en el síndrome de Dravet

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Científicos de la Universidad de Tel Aviv, el Instituto de Genética Molecular de Montpellier, el Cima y la Clínica Universidad de Navarra investigan la seguridad y eficacia de este tratamiento en u...

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Un gen implicado en el TDAH podría estar relacionado con el consumo de sustancias adictivas

por Universitat de Barcelona

Algunas variaciones en el gen LPHN3 —relacionado con el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adultos— podrían favorecer la predisposición a consumir tabaco, ...

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Hemos identificado mecanismos del genoma que modifican elementos reguladores de las células productoras de insulina

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

El grupo del CIBERDEM que lidera Jorge Ferrer en el Centro de Regulación Genómica (CRG) centra el foco de sus investigaciones en comprender los mecanismos transcripcionales que controlan la diferenc...

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Más de 200 causas enferman el cerebro

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

José Luis Lanciego, investigador del Cima Universidad de Navarra, explica el reto científico actual en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas en su segundo libro publicado en National G...

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Del procesado alternativo a los interruptores genéticos que intervienen en la formación de los axones neuronales

por Revista Genética Médica

Las neuronas se comunican entre sí por medio de impulsos eléctricos. Cuando una célula envía un mensaje a otra, genera una señal que se propaga a lo largo del axón y provoca la liberación de ne...

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28 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras

por Dreamgenics

El Día Mundial de las Enfermedades Raras (EERR) se celebra con el objetivo de concienciar sobre la existencia de éstas y atraer la atención de la Administración y los medios de comunicación.

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La Fundación Michael J. Fox financiará un proyecto de investigación de nuevos fármacos para la enfermedad de Parkinson

por Vall d’Hebron

La Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson (MJFF) y la Fundación Silverstein para la enfermedad de Parkinson con GBA financiarán el estudio ‘Therapeutic target of GCase enzy...

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Investigadores del IIS-FJD participan en un estudio que identifica una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel con propensión al cáncer

por Fundación Jiménez Díaz

Estos hallazgos permitirán, en un futuro cercano, diseñar aproximaciones terapéuticas eficaces y seguras, basadas en evidencias científicas robustas, para la epidermolisis bullosa distrófica rece...

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Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española para iniciar el estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich

por Minoryx Therapeutics

La ataxia de Friedreich es una enfermedad rara neurodegenerativa que se diagnostica antes de los 25 años. En España afecta a unas 2.000 personas. El ensayo FRAMES iniciará el reclutamiento de pacie...

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OncoKDM se convierte en herramienta esencial del estudio ÁGATA de cáncer de mama metastásico

por OncoDNA

La plataforma de interpretación de datos genómicos desarrollada por OncoDNA sirve como apoyo a los investigadores del Grupo SOLTI para tener una visión más amplia de la biología de los tumores. J...

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Combinar los conocimientos de la bioquímica y el metabolismo clásico con la neurobiología celular nos llevará hacía tratamientos más personalizados en neuropediatría

por Fundació Sant Joan de Déu

En 2016 la Dra. Àngels Garcia-Cazorla nos comentaba la necesidad de desarrollar una nueva visión para estudiar las enfermedades neurológicas en pediatría. A finales de 2019 su equipo, junto con co...

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Descritos los genes del trigo que se activan como respuesta a la sequía en el campo

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Este avance permitirá un nuevo enfoque para afinar los procesos de mejora y obtención de variedades equipadas genéticamente para afrontar las condiciones climáticas

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