Un estudio coordinado por Darío García de Viedma, investigador del CIBERES en el Hospital Gregorio Marañón (HGUGM) propuso analizar entornos que pudieran constituir reservorios de cepas de t...
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Entre los grandes descubrimientos en salud de los últimos años destacan las numerosas conexiones que han aflorado entre síntomas, órganos, proteínas o genes.
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El pasado sábado 29 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras, se presentó la versión como audiolibro de ¿Qué es el albinismo?, obra divulgativa sobre esta condición genética escrit...
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La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es la primera causa de pérdida de visión en los países occidentales. Es una enfermedad compleja en el desarrollo en la cual tienen un papel import...
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El funcionamiento de cada célula del organismo depende de su capacidad para leer e interpretar las instrucciones de su genoma. Pero leer el ADN y determinar qué genes deben expresarse en qué moment...
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En las últimas décadas se ha descubierto que la velocidad a la que envejecemos está muy influida por procesos bioquímicos que, al menos en animales modelo, es posible controlar en el laboratorio
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Los ambientes extremos de los ecosistemas terrestres limitan la supervivencia, crecimiento y reproducción de las plantas. Un equipo de científicos españoles desvela ahora nuevas funciones de los fa...
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Han elaborado una revisión sobre la variabilidad genética humana y como ésta puede influenciar la aparición de demencias degenerativas como el Alzheimer
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Esta enfermedad es un tipo de distrofia de la retina severa de aparición en la infancia, que produce una ceguera irreversible para la que, hasta ahora, no se disponía de ningún tratamiento
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La telomerasa es una enzima que participa activamente en el alargamiento de los telómeros de los cromosomas al recuperar, en parte, el ADN que se destruye en cada división celular.
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El CBGP (UPM-INIA) organiza, en el marco de su nuevo programa CBGP_S3-Forum, el taller de debate sobre “Nuevas tecnologías de edición genómica: evolución y revolución” que tiene como objetivo...
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KAT6A es una patología rara neurológica y del desarrollo causada por mutaciones en el gen de la enzima lisina acetiltransferasa 6A (KAT6A). La enfermedad provoca discapacidad intelectual, problemas ...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Han identificado el receptor MARCO como una nueva diana terapéutica e...
