Un mecanismo por el que el melanoma redirige la acción del sistema inmunitario para favorecer el desarrollo del cáncer

por Revista Genética Médica

El sistema inmunitario representa una de las mejores defensas del organismo, tanto para hacer frente a agentes patógenos externos como para detectar y eliminar células del propio organismo que puede...

Leer más

Un alto nivel de testosterona predispondría a la violencia y al suicidio

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Una revisión de más de 60 estudios reveló que la mayor liberación de testosterona en los hombres influye en la relación de la serotonina y la dopamina en el cerebro, lo que induciría a comportam...

Leer más

El fármaco SAR405, mejor inhibidor de la autofagia

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

Una investigación de la UdL cuestiona el uso en estudios de la 3-metiladenina por su toxicidad

Leer más

Descubierto un gen crucial para el desarrollo del sarcoma de Ewing

por Agencia Sinc

El gen RING1B es clave para el desarrollo del sarcoma de Ewing, un tumor óseo maligno que se forma en el hueso o en el tejido suave y que afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes. ...

Leer más

El Servicio de Oncología Médica (ONCOAVANZE) de los Hospitales Quirónsalud de Sevilla y OncoDNA presentan dos comunicaciones que relacionan el uso de perfiles genómicos con una mayor supervivencia del paciente

por OncoDNA

El uso de perfiles genómicos en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer resulta beneficioso tanto para la calidad de vida del paciente como para su supervivencia. Así se muestra en do...

Leer más

Perfiles epigenéticos identifican qué pacientes de diabetes tipo 2 no responderán al tratamiento con metformina

por Revista Genética Médica

Un estudio internacional recientemente publicado en Science Translational Medicine ofrece las primeras claves para poder identificar qué pacientes con diabetes de tipo 2 tienen mayor probabilidad de ...

Leer más

Científicos andaluces desarrollan una técnica bioinformática para detectar las mutaciones genéticas que causan la atrofia muscular espinal

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Área de Bioinformática Clínica, de la Fundación Progreso y Salud, han creado esta herramienta, cuyo uso permitirá ofrecer consejo genético a quienes tengan antecedentes con es...

Leer más

El ICO participa en un ensayo clínico fase I que propone nuevas opciones terapéuticas con inmunoterapia para pacientes con cáncer de endometrio avanzado

por ICO - Institut Català d'Oncologia

Los resultados muestran que dostarlimab, un fármaco anti-PD-1 de los que llamamos inmunoterapia es eficaz en un subtipo de cáncer de endometrio que ha progresado tras una primera línea de quimioter...

Leer más

Patentan un nuevo desinfectante que evita la diseminación de bacterias multirresistentes

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de investigación de la Universidad de Jaén ha desarrollado un compuesto que elimina microorganismos patógenos en cualquier tipo de utensilio y evita que evolucionen y creen resistencia. D...

Leer más

Identifican 182 genes que permiten a las células tumorales evadir el sistema inmunitario

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Toronto han identificado 182 genes cuyos cambios influyen en la capacidad de las células tumorales para evadir la acción del sistema inmunitario. Los resultados d...

Leer más

Un estudio identifica miles de variaciones epigenéticas en el genoma humano

por Revista Genética Médica

Investigadores del Hospital Monte Sinaí han realizado el mayor análisis de variaciones epigenéticas en el genoma humano hasta la fecha, que proporciona una herramienta que podría mejorar el diagn

Leer más

Diseñan una ruta intrahospitalaria clínica y experimental para validar variantes genéticas de significado incierto en niños con enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores del CIBERER en el Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) han desarrollado un modelo asistencial intramuros para validar variantes genéticas de significado incierto de niños afectados por e...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

La Unidad de Chequeos de la Clínica sup...

El estudio realizado sobre una muestra significati...

Destacadas

Entrevista con Dámaso Molero, director ...

by 3P Biopharmaceuticals

Dámaso Molero:" Creo que en Latinoamérica habrá negocio en el d...

Sangre de cordón umbilical disipa la in...

by Secuvita

Un estudio elaborado por el laboratorio StemCyte y publicado en la web...

Diapositiva de Fotos