El gen PRDM16, cuya alteración causa miocardiopatía, regula el metabolismo de las células cardíacas

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Humboldt de Berlín describen cómo afectan las mutaciones del gen PRDM16 al funcionamiento del corazón y revelan que estas mutaciones podrían resultar en un fenotip...

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Thermo Fisher Scientific firma un acuerdo de diagnóstico complementario con Boehringer Ingelheim para seleccionar pacientes con CPNM para el tratamiento con terapia dirigida

por Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific ha anunciado hoy una colaboración con Boehringer Ingelheim en materia de diagnóstico complementario (CDx). A través de esta colaboración, las compañías trabajarán para ...

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Nuevos tratamientos inactivan genes de plantas de forma selectiva, continuada y no transgénica

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Una tecnología desarrollada por el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (CSIC-UPV) inactiva genes de la planta sin modificar su ADN mediante el pulverizado de un virus inocuo

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C2i Genomics y OncoDNA inician las pruebas de la enfermedad residual molecular en toda Europa

por OncoDNA

El laboratorio de OncoDNA en Francia es el primero de la UE en permitir el acceso a la prueba C2inform para la toma de decisiones clínicas

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Un fármaco en investigación restaura la función paratiroidea en una enfermedad rara

por Revista Genética Médica

Un fármaco en fase de investigación, encaleret, restablece los niveles de calcio en personas con hipocalcemia autosómica dominante tipo 1 (ADH1), un raro trastorno genético caracterizado por un de...

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SpliceBio firma un acuerdo de colaboración con Spark Therapeutics para Desarrollar una Terapia Génica dirigida a una Enfermedad Hereditaria de la Retina

por Ysios Capital

SpliceBio ha anunciado la firma de un acuerdo exclusivo de colaboración y licencia con Spark Therapeutics para utilizar la plataforma de splicing de proteínas propiedad de SpliceBio con el fin de de...

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SpliceBio firma un acuerdo de colaboración con Spark Therapeutics para Desarrollar una Terapia Génica dirigida a una Enfermedad Hereditaria de la Retina

por Asebio

Spark se asegura los derechos exclusivos a nivel mundial de la plataforma de splicing de proteínas, propiedad de SpliceBio, para desarrollar, fabricar y comercializar una terapia génica dirigida a u...

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Nuevos genes relacionados con la calcificación de las arterias coronarias

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Virginia han identificado nuevos genes relacionados con la calcificación de las arterias coronarias así como dianas para el desarrollo de tratamientos para esta c...

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Un estudio del CSIC aborda el papel de las mutaciones hereditarias en la enfermedad rara de Erdheim-Chester

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Señalan el relevante rol de las mutaciones germinales en la enfermedad de Erdheim-Chester conseguido a través del primer estudio de asociación de genoma completo (GWAS, de sus siglas en inglés)

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Descubierta una nueva función de una conocida proteína para mantener la estabilidad del genoma

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores de la Universidad de Sevilla y la Universidad de Texas desvelan el papel clave de la nucleasa de RNA DICER en la eliminación de híbridos DNA-RNA tóxicos, responsables de la inestabil...

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Un estudio identifica nuevas bacterias que influyen en la capacidad de adaptación de los animales a cambios ambientales

por Universitat Politècnica de València

Han constatado cómo el sistema inmunológico está influenciado de forma diferente según la composición bacteriana de cada animal. Los resultados de este estudio, en el que han participado también...

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AM-Pharma anuncia datos clínicos positivos del estudio de fase 1b que evalúa ilofotasa alfa en hipofosfatasia

por Ysios Capital

AM-Pharma B.V. ha anunciado hoy resultados clínicos positivos del estudio de fase 1b que evalúa la fosfatasa alcalina recombinante patentada por la empresa, ilofotasa alfa, como posible terapia de s...

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by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

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