La biopsia líquida de leche materna podría ser útil en el futuro para el diagnóstico precoz del cáncer de mama

por VHIO

Un equipo de investigadoras e investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, han comprobado que la leche materna de las pacientes con cÃ...

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Síndrome de Down y Alzheimer: ¿Cómo se relacionan?

por Fundación Pasqual Maragall

Explican la relación que hay entre síndrome de Down y Alzheimer atendiendo a diversos aspectos, como el porqué de la alta manifestación de la enfermedad de Alzheimer en las personas adultas con sÃ...

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Nuevos genes relacionados con el cáncer de mama

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio internacional ha identificado nuevos genes y variantes genéticas que aumentan el riesgo a desarrollar cáncer de mama.

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Crean riñones humanizados en embriones de cerdo durante 28 días

por Agencia Sinc

Han logrado por primera vez cultivar un órgano sólido humanizado dentro de otra especie utilizando células madre pluripotentes y edición genética CRISPR Cas9. Los riñones resultantes son estruct...

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Integra Therapeutics presenta datos ex vivo e in vivo de su plataforma FiCAT de escritura genética en el congreso Advanced Therapies Europe

por INTEGRA

Integra Therapeutics, líder global en la creación de herramientas de escritura genética de última generación para que las terapias avanzadas sean más seguras y efectivas, presentará datos posit...

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Un estudio liderado por el ibs.GRANADA podría revolucionar la prevención y tratamiento de la diabetes tipo 2

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Las células beta del páncreas con alta capacidad productiva de insulina podrían ser clave en el desarrollo de la diabetes tipo 2

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Determinan la secuencia completa del cromosoma Y humano

por Revista Genética Médica

Han secuenciado por primera vez el cromosoma Y humano completo. La nueva secuencia obtenida, que proporciona nueva información de más del 50% del ADN contenido en el cromosoma Y, podría servir para...

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Mejor diagnóstico y tratamiento para la deficiencia de la proteína CAD

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Han logrado un importante avance en el diagnóstico de la deficiencia de la proteína CAD, una devastadora encefalopatía epiléptica que afecta a niños en su infancia.

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Nanopartículas con ARN mensajero para tratar trastornos de la sangre como la anemia falciforme

por Revista Genética Médica

Una estrategia basada en nanopartículas lipídicas cargadas con ARN mensajero permite editar, in vivo, en el propio organismo, el genoma de las células madre hematopoyéticas. La aproximación, prob...

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Identifican una nueva variante genética que facilita el control de la infección por VIH

por Revista Genética Médica

La identificación, en población africana, de una variante genética humana asociada a una menor carga del VIH, abre nuevas vías de investigación de tratamientos para la infección por VIH.

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Identifican nuevas regiones genómicas relacionadas con un defecto cardíaco letal

por Revista Genética Médica

Han identificado nuevas regiones genómicas asociadas al síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo (SHVI). Sus resultados, publicados en la revista eLife, podrían ser especialmente relevantes...

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Desarrollan un método no invasivo para el diagnóstico de la esofagitis eosinofílica

por Universidad del País Vasco

Personal investigador de Biodonostia, el Hospital General de Tomelloso, Ikerbasque y la Universidad del País Vasco han desarrollado un nuevo método no invasivo que facilita el diagnóstico de la eso...

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