Investigadores de INCLIVA-UV e IBiS utilizan modelos de cultivo 3 D para definir patrones de agresividad en el sarcoma de Ewing

por INCLIVA

Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, y del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) utilizarán modelos de cultivo 3D para comprobar ...

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Identifican factores de riesgo genético para la preeclampsia y la hipertensión arterial en mujeres gestantes

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de diferentes centros europeos y estadounidenses ha identificado nuevos marcadores genéticos relacionados con el desarrollo de preeclampsia e hipertensión durante el emba...

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Los residentes que se especializan en salud mental echan en falta más formación en genética

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Un estudio pionero en España revela que los residentes de psiquiatría, psicología y enfermería en salud mental son conscientes de la importancia de la genética en los trastornos psiquiátricos, p...

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La estructura de una proteína unida al ADN revela cómo se activa la toxicidad de la bacteria del cólera

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Ha sido revelado la estructura atómica de la proteína ToxR, que está unida al ADN de dos promotores de los genes que causan la virulencia de la bacteria.

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Descubren por qué las alteraciones en el gen TANGO2 causan una enfermedad rara

por Centre for Genomic Regulation

Un equipo científico del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, ha establecido un vínculo fundamental entre el gen TANGO2 y el metabolismo de los lípidos. El estudio, publicado en la ...

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La FDA aprueba la primera terapia génica para ciertos pacientes con distrofia muscular de Duchenne

por Revista Genética Médica

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Elevidys, la primera terapia génica para el tratamiento de la distrofia muscular de Duche...

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Investigadores del Grupo de Medicina Reproductiva de INCLIVA destacan la heterogeneidad tumoral de los miomas uterinos

por INCLIVA

Están llevando a cabo un estudio sobre la heterogeneidad tumoral de los miomas uterinos -también denominados fibromas o leiomiomas– que ha mostrado la relevancia de poblaciones celulares específi...

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Generan organoides cerebrales para comprender mejor las mutaciones en el gen ‘MAGEL2’

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El gen MAGEL2 está relacionado con dos patologías. En el síndrome de Prader Willi hay una ausencia total de la proteína MAGEL2. En cambio, en el síndrome de Schaaf-Yang hay expresión de una prot...

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Desvelan las mutaciones que originan una de las malformaciones congénita del corazón más frecuentes

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Los investigadores concluyen que la asociación genética identificada en este estudio entre el gen MIB1 y la válvula aórtica bicúspide (BAV) subraya el importante papel que tiene la vía de señal...

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Un estudio avala la biopsia líquida para el manejo personalizado de pacientes con GIST

por VHIO

La detección de ADN tumoral en sangre de pacientes ha permitido obtener por primera vez una fotografía global del estado de las mutaciones en los genes KIT y PDGRFA (presentes en más del 80% de los...

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Una nueva técnica permite hallar por primera vez bacterias con interés farmacéutico en babosas marinas

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, CSIC-UV) detecta en nudibranquios una bacteria simbiótica con genes para producir moléculas con aplicacionfarmacológicas

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Identifican una nueva fusión oncogénica y tratable en tumores hematológicos agresivos

por Universidad Autónoma de Madrid

Los investigadores demuestran que el gen de fusión SEPTIN6::ABL2 induce tanto la proliferación como la supervivencia de diferentes modelos celulares hematopoyéticos, comportándose como un gen de f...

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