Identifican una nueva fusión oncogénica y tratable en tumores hematológicos agresivos

por Universidad Autónoma de Madrid

Los investigadores demuestran que el gen de fusión SEPTIN6::ABL2 induce tanto la proliferación como la supervivencia de diferentes modelos celulares hematopoyéticos, comportándose como un gen de f...

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OncoDNA Announces the Closing of a Round C financing of 6,5 M€

por OncoDNA

OncoDNA, a genomic and theranostic company specializing in precision medicine for the treatment of patients with cancer and genetic diseases, today announced the closing of a Round C financing of 6,5 ...

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Impulso al estudio de una terapia génica para detener la progresión de enfermedades neurodegenerativas

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

This gene therapy patented by UAB researchers protects mice against cognitive deficits associated with aging, improves motor function, and delays the onset of diseases such as amyotrophic lateral scle...

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Comienza el mayor proyecto español para identificar genes que aumentan el riesgo de desarrollar cáncer

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Los primeros beneficiarios de este proyecto serán familias con genes de alto riesgo que se transmiten de padres a hijos, y en las que por tanto hay más casos de cáncer de lo habitual. IMPaCT_VUSCan...

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Vall d’Hebron participa en el estudio que encuentra la primera variante genética relacionada con la progresión de la esclerosis múltiple

por Vall d’Hebron

En este estudio internacional, centrado en el estudio de la progresión de la discapacidad de la esclerosis múltiple, se compararon determinadas variantes al genoma con la evolución de 22.000 pacien...

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Un nuevo predictor de riesgo para cáncer de mama mejora los test comerciales usados en clínica

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Este predictor permite identificar los genes asociados a la supervivencia y riesgo de los pacientes y es capaz de obtener firmas génicas que facilitan estimar el pronóstico de la enfermedad.

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Identifican el primer marcador genético de la gravedad de la Esclerosis Múltiple

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un estudio con más de 22,000 personas con esclerosis múltiple ha descubierto la primera variante genética asociada con una progresión más rápida de la enfermedad, que puede privar a los paciente...

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Un estudio señala la relación entre la base genética y la aparición de los primeros síntomas de la esquizofrenia

por Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

Han encontrado que entre el 17% y el 21% de los factores que contribuyen a su aparición son de base genética: el resto de aspectos que tienen que ver son ambientales.

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El reloj interno de nuestras células se ve afectado por las fuerzas mecánicas

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del IBEC demuestran cómo las fuerzas físicas desregulan el reloj circadiano de las células, el mecanismo que controla los cambios fisiológicos cada 24h. El hallazgo puede ayudar a e...

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Variantes de una misma proteína interaccionan para garantizar funciones celulares vitales: La Mitofusina 2 es la clave

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

desvelan el papel clave de la Mitofusina 2 celular en la interconexión de orgánulos dentro de las células. Como estructuras esenciales con funciones especializadas, las mitocondrias dependen de int...

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El fármaco experimental vorasidenib mejora la supervivencia de pacientes con glioma y determinado perfil genético

por Revista Genética Médica

El fármaco experimental vorasidenib retrasa el crecimiento de los gliomas con mutaciones en genes IDH, concluye un ensayo clínico realizado por investigadores del Memorial Sloan Kettering Cancer Cen...

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Inteligencia artificial para identificar nuevas dianas terapéuticas en enfermedades cardíacas

por Revista Genética Médica

Han desarrollado una IA basada en modelos grandes de lenguaje para comprender cómo interactúan los genes. Además, los investigadores han utilizado esta IA para estudiar cómo las interacciones entr...

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