Descubren un nuevo síndrome genético que predispone al cáncer

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación liderada por el Dr. Jordi Surrallés, jefe de grupo de la U745 CIBERER, ha identificado un nuevo síndrome genético causado por mutaciones en ambas copias del gen FANCM –las deno...

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Expertos describen una nueva manera de actuar de las células ante la quimioterapia

por Universidad de Sevilla

Un grupo internacional de investigadores, con participación de la Universidad de Sevilla y del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) acaban de publicar un estudio en...

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Un estudio genético caracteriza la dinámica de transmisión del VIH

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

Un estudio en el que han participado investigadores del CIBERESP de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) -dependiente de la Co...

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El gen ‘Capicúa’ tiene un papel clave en uno de los tumores infantiles más frecuentes, la leucemia linfoblástica aguda de células T

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Los ratones en que se inactiva el gen Cic, o Capicúa, desarrollan leucemia linfoblástica aguda de células T. En muestras humanas de este cáncer se ha visto que Capicúa está mutado en el 10% de l...

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Pruebas prenatales no invasivas: el análisis de los 24 cromosomas podría detectar el riesgo de complicaciones en el embarazo

por Revista Genética Médica

Las células humanas contienen 23 pares de cromosomas, que proporcionan una dosis génica adecuada para el correcto desarrollo embrionario y las funciones fisiológicas. La presencia de anomalías en ...

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Una investigadora del ISCIII premiada por su trabajo en el Déficit de Alfa-1-Antitripsina (DAAT)

por Instituto de Salud Carlos III

El DAAT es una de las principales líneas de trabajo de este Grupo de investigación, dirigido por Beatriz Martínez, centrado en estudiar las alteraciones moleculares en el desarrollo del Déficit de...

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La investigadora Alba Pérez gana un premio internacional por una investigación sobre bacterias

por Universitat Rovira i Virgili

Las bacterias del género Arcobacter pertenecen a un grupo que todavía es muy poco conocido y la investigadora ha centrado su trabajo en analizar los genomas de 28 especies de este género. La invest...

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Una proteasa de cebada causa efectos contrapuestos frente a un ácaro y un hongo

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

Para dilucidar la participación in vivo de esta proteasa en defensa, plantas de cebada con el gen HvPap-1 sobreexpresado o silenciado se sometieron a la infección con M. oryzae o a la infestación c...

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El Hospital La Paz inicia un estudio genómico para descifrar el Síndrome invdup15q

por Hospital Universitario La Paz

El Instituto de Genética Médica y Molecular de La Paz (INGEMM) ha puesto en marcha un estudio de investigación para analizar las causas genéticas del síndrome de duplicación invertida del cromos...

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Mejora la capacidad para detectar el cáncer de páncreas temprano

por Revista Genética Médica

La prueba combina la detección de dos tipos de biomarcadores en la sangre del paciente. Por una parte, analiza el ADN liberado por las células tumorales al torrente sanguíneo, conocido como ADN tum...

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Descubren las bases genéticas de la fatiga crónica en enfermos de cáncer de próstata sometidos a radioterapia

por Universidad de Oviedo

La investigación, realizada por la Universidad de Oviedo en colaboración con la de Harvard y el National Institute of Health de Washington, permite identificar los genes cuyo funcionamiento anómalo...

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El aumento de la temperatura del mar tiene consecuencias duraderas para la biología de los peces

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Una subida de 2°C altera la metilación del ADN y la expresión de genes claves para la supervivencia y el desarrollo. Este estudio ofrece una nueva visión sobre las consecuencias del cambio climát...

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