El genoma de Leishmania revela cómo este parásito que afecta 12 millones de personas se adapta a cambios ambientales

por Centre for Genomic Regulation

​La leishmaniasis es una importante enfermedad humana y veterinaria causada por el parásito Leishmania que afecta a 12 millones de personas en más de 98 países. Actualmente esta enfermedad está ...

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Does it exist a link between stem cells and telomeres?

por Life Length

In 2009, Elizabeth Blackburn, Jack Szostak and Carol Greider received the Nobel Prize in Medicine for the discovery of the role of telomeres as DNA protectors and activators of the enzyme “telomeras...

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El editor genético CRISPR explicado para principiantes

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

El acrónimo CRISPR es el nombre de unas secuencias repetitivas presentes en el ADN de las bacterias, que funcionan como autovacunas. Están formadas por el material genético de los virus que han ata...

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Tres de cada cuatro personas aprobarían el uso de la edición genética en adultos con fines terapéuticos

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Así lo indica un estudio basado en las opiniones de los ciudadanos de diez países distintos y publicado en la revista Nature Biotechnology. Los resultados muestran reticencias al uso de esta tecnolo...

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La investigación contra el VIH: el mismo virus, nuevos campos de acción

por IrsiCaixa

La investigación para erradicar el virus del sida utiliza técnicas nuevas como el diseño de partículas sintéticas similares a virus, las nanotecnologías o la secuenciación masiva del microbioma...

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El CIBERER coorganiza un simposio internacional sobre aplicaciones de la edición genética en enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El CIBERER y la Fundación Ramón Areces organizan el Simposio internacional sobre aplicaciones de la edición genética en la investigación y terapia sobre enfermedades raras los próximos 25 y 26 d...

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Nueva estrategia mejora la tasa de detección para hacer cribados prenatales de los tres síndromes cromosómicos más frecuentes

por Revista Genética Médica

El análisis del ADN fetal presente en el plasma materno se ha presentado en los últimos años como una estrategia muy prometedora para el cribado prenatal de las enfermedades cromosómicas más frec...

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Consiguen visualizar la estructura de una proteína clave en la expresión de genes

por Universidad de Málaga

Este es el trabajo que desempeña Ana Casañal, una profesora de la Universidad de Málaga que desarrolla su labor investigadora en el MRC Laboratory of Molecular Biology, en Cambridge. Allí la malag...

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Por qué los individuos genéticamente idénticos son diferentes? ¡Pregúntaselo a tu madre!

por Centre for Genomic Regulation

Científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) revelan que una de las principales causas de variación entre individuos genéticamente idénticos es la edad de sus m...

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Identifican una nueva especie de virus de plantas y los factores que determinan su incidencia en encinares de la Península Ibérica

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

Desde que se descubrió el primer virus de plantas hace más de un siglo, el estudio de las interacciones planta-virus ha venido motivado por el impacto económico de las infecciones virales en los cu...

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Otro avance en ingeniería de fijación biológica de nitrógeno: diversidad de NifB, la llave para la biosíntesis de FeMo-co

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

NifB es esencial para la biosíntesis del centro metálico del FeMo-co. Este trabajo presenta la base de datos de NifB más completa hasta la fecha y describe su evolución, diversidad y elementos est...

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Investigadores de la US desvelan el papel de un mecanismo de reparación del ADN

por Universidad de Sevilla

Los mecanismos moleculares descritos en este trabajo podrían impedir la formación de algunos tipos de cáncer, ya que impide que se formen unas estructuras cromosómicas aberrantes denominadas trans...

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Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

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