Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

INCLIVA acerca a la sociedad los avances en la investigación en cáncer de colon en una Jornada con pacientes

por INCLIVA

3 years ago
‘Carcinogénesis colorrectal, gen CDX2

En la Jornada se presentaron las líneas de investigación abiertas en el Grupo de Investigación en CCR y nuevos desarrollos terapéuticos en tumores sólidos de INCLIVA, destacando los proyectos cen...

Interacciones de los genes del reloj circadiano con las características del cáncer

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

3 years ago
núcleo supraquiasmático (SCN), reloj circadiano

Se ha revisado exhaustivamente cómo las señales del reloj circadiano pueden regular alteraciones fenotípicas en las células tumorales humanas, afectando a todas las características del cáncer, t...

Investigadores del IBSAL actualizan el conocimiento sobre neurofibromatosis

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

3 years ago
neurofibromatosis

Una revisión publicada en ‘Communications Biology’ acerca de una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso servirá para orientar a pediatras e investigadores

Exoesqueleto robótico para niños con Distrofia Muscular de Duchenne

por Universidad Politécnica de Madrid

3 years ago
distrofia muscular de Duchenne (DMD), exoesqueleto robótico

Investigadores de la UPM han participado en el diseño de un exoesqueleto robótico para mejorar la rehabilitación de niños con distrofia muscular de Duchenne.

Puesta en marcha de un espacio pionero de divulgación de ciencia dirigido a pacientes y familias de Sant Joan de Déu

por Hospital Sant Joan de Déu

3 years ago
Ágora de la Ciencia, Agora de la Ciencia, epilepsia, genes GRIN, canalopatía KCNQ2, Sant Joan de Déu

El Ágora de la Ciencia, que es como se ha denominado el espacio, ha abierto sus puertas con una muestra centrada en la epilepsia que se podrá visitar durante los próximos tres meses. Las personas q...

GFAP, marcador plasmático clave para el futuro diagnóstico del Alzheimer en Síndrome de Down

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

3 years ago
proteína glial fibrilar ácida (GFAP), síndrome de Down

Han estudiado el potencial de la proteína GFAP, en sangre (plasma) y líquido cefalorraquídeo como biomarcador diagnóstico y pronóstico para la enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de...

Un estudio revela la existencia de distintos patrones de progresión cognitiva en la enfermedad de Huntington

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

3 years ago
enfermedad de Huntington

Según un nuevo estudio existen al menos dos patrones distintos de progresión del deterioro cognitivo en las personas afectadas por la enfermedad de Huntington

La información genética puede guiar el tratamiento para la hipertensión arterial

por Revista Genética Médica

3 years ago
hipertensión arterial

Investigadores de la Academia China de Ciencias han desarrollado una prueba genética que mejora la selección del tratamiento para la hipertensión.

Un análisis de sangre podría detectar y monitorizar la enfermedad rara y neurodegenerativa SCA3

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

3 years ago
Ataxia cerebelosa autosómico dominante (SCA3)

Los resultados abren la posibilidad de emplear 5 genes identificados como marcadores que se correlacionan con la gravedad de la enfermedad en el cerebro

Identificado un nuevo gen relacionado con la poliposis y el cáncer de colon y recto

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

3 years ago
gen BMPR2, cáncer colorrectal, poliposis

Un estudio con participación del IDIBAPS ha encontrado nuevas alteraciones que provocan la pérdida de función del gen BMPR2, lo cual se traduce en la proliferación descontrolada de las células ep...

La administración de oligonucleótidos antisentido recupera la regeneración axonal en modelos de esclerosis lateral amiotrófica

por Revista Genética Médica

3 years ago
esclerosis lateral amiotrófica (ELA), TDP-43, estatmina-2, STMN2, oligonucléotidos antisentido (ASOs)

Han demostrado que el tratamiento con un fármaco de diseño que modifica el procesado del ARN puede ralentizar la neurodegeneración típica de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Sus resultado...

Nuevo adelanto para prevenir las alteraciones en el proceso de degeneración celular en la enfermedad minoritaria Atrofia Muscular Espinal

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

3 years ago
atrofia muscular espinal (AME), gen SMN1

Una investigación realizada en Lleida ha descubierto un nuevo vínculo entre el calcio intracelular, las vías de señalización y la autofagia que supone un nuevo adelanto para prevenir las alteraci...