Identifican los genes que distinguen a los mamíferos de otros animales

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

El Dr. Villanueva-Cañas ha explicado que el objetivo del trabajo era “entender qué genes definen a los mamíferos como clase, es decir, qué genes solo se encuentran dentro de este grupo”. Para ...

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El rediseño de una técnica de edición genética permite crear una herramienta de medicina de precisión que no daña el ADN

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Científicos del Salk Institute (La Jolla, California) han creado una nueva versión de la tecnología de edición del genoma CRISPR/Cas9 que les permite activar genes sin crear rupturas en el ADN, es...

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El VHIR y el ISS La Fe investigan la mutación genética de una enfermedad rara mediante CRISPR/Cas9

por Vall d’Hebron

La distrofia muscular de cinturas es una enfermedad hereditaria y progresiva que se caracteriza por la debilitación de los músculos estriados próximos a caderas y hombros. La distrofia muscular de ...

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Una regulación de la germinación de las semillas basada en la separación física de enzima y sustrato

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

La mejora de la germinación de las semillas es un objetivo clave y de central importacia para la seguridad alimentaria y la economía mundial. Existe una carencia importante en el conocimiento molecu...

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Un método para identificar y clasificar las mutaciones en EGFR en relación al cáncer y a la resistencia a fármacos

por Revista Genética Médica

​Investigadores de la Universidad de Juntendo en Japón han desarrollado un método para identificar y clasificar las mutaciones en el gen EGFR en relación al cáncer y al desarrollo de resistencia...

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Células madre para hacer más seguras las transfusiones de sangre en pacientes con anemia falciforme

por Secuvita

Las personas con esta enfermedad necesitan transfusiones de sangre, y en la mayoría de casos aparecen anticuerpos en la sangre que dificultan encontrar un donante. Por este motivo, los investigadores...

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Papel diferencial de las isoformas de HP1 en la organización y estructura de la heterocromatina

por Revista Genética Médica

El material genético se organiza dentro del núcleo celular en forma de cromatina, una estructura constituida principalmente por moléculas de ADN asociadas a histonas y otras proteínas. La cromatin...

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Dos variantes tumorales de la polimerasa mu dificultan la reparación de dobles roturas de DNA

por Universidad Autónoma de Madrid

Un estudio internacional liderado por investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto UAM-CSIC, ha demostrado cómo dos mutaciones de la polimerasa mu disminuyen la reparac...

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Nuevas aproximaciones en medicina genómica: Un paso adelante en la enfermedad de Parkinson

por Centre for Genomic Regulation

Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) descubren un mecanismo que regula una proteína que está vinculada con la enfermedad de Parkinson y la atrofia multisistémica. Los científic...

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La Universidad de Zaragoza lidera un estudio con plantas modelo para la futura mejora de las variedades de trigo para alimentación

por Universidad de Zaragoza

Pilar Catalán, del grupo Bioflora de la Escuela Politécnica Superior del campus de Huesca, es la investigadora principal de este proyecto El trabajo desarrollará durante cinco años un análisis co...

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Los grupos de Bioinformática y Genómica y de Mejora Genética de Cucurbitáceas del COMAV-UPV logran secuenciar el genoma del calabacín

por Universitat Politècnica de València

Un equipo de investigadores de la Universitat Politècnica de València (UPV), pertenecientes al Grupo de Bioinformática y Genómica y al grupo de Mejora Genética de Cucurbitáceas del Instituto de ...

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La FDA aprueba el primer tratamiento para pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester

por Revista Genética Médica

El pasado noviembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA, expandió la aprobación de Zelboraf (vemurafenib) para incluirlo en el tratamiento de ciertos...

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