MicroARNs en el líquido cefalorraquídeo como biomarcadores de los síntomas que preceden a la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Boston han identificado seis microARNs en el líquido cefalorraquídeo como biomarcadores de los síntomas que preceden a la enfermedad de Huntington. Los seis micr...

Leer más

Obtienen un atlas completo de genes mutados por una proteína del sistema inmune vinculados con el desarrollo de linfomas

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han identificado la mayor colección, hasta la fecha, de genes mutados por AID, una proteína clave en la respu...

Leer más

Reactivación de genes del cromosoma X inactivado para el tratamiento del síndrome de Rett

por Revista Genética Médica

Un estudio dirigido por el Massachusetts General Hospital ha conseguido recuperar la expresión génica del cromosoma X inactivado para tratar, en ratón, el Síndrome de Rett.

Leer más

Fertinagro Biotech y la UPV crean una cátedra de empresa para obtener tecnología de vanguardia a nivel de metagenómica y metabolómica

por Universitat Politècnica de València

Para dar un impulso al desarrollo de actividades en las disciplinas de la metagenómica y la metabolómica, el rector de la Universitat Politècnica de València (UPV), Francisco Mora, y el director a...

Leer más

IrsiCaixa incorpora la tecnología de 'Next Generation Sequencing' para la determinación de resistencias a los antirretrovirales

por IrsiCaixa

Los nuevos informes de resultados incorporan información adicional. Por un lado, resultados sobre las mutaciones detectadas en al menos el 20% de la población viral, equivalentes a los resultados qu...

Leer más

El genoma de las personas nacidas con Síndrome de Down compensa los efectos de tener un cromosoma 21 extra

por Revista Genética Médica

Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas 21 en sus células en lugar de las dos copias habituales. Durante el desarrollo, esta diferencia de dosis tiene consecuencias importantes para...

Leer más

Unas mutaciones hereditarias pueden ayudar a perfilar tratamientos más precisos para el cáncer de próstata metastásico

por Vall d’Hebron

Aunque estas mutaciones en genes de reparación del ADN tienen poca prevalencia en las fases iniciales de la enfermedad, se ha constatado que esta mutación había sido heredada al nacer en uno de cad...

Leer más

Un estudio genético abre las puertas al desarrollo de analgésicos contra el dolor neuropático

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Una investigación conjunta entre la Universidad de Granada, Harvard, Universidad de California y Los Ángeles (UCLA), Université Laval y The Jackson Laboratory realizada en ratones ha estudiado el p...

Leer más

Mejoran los resultados de los trasplantes para tratar la anemia de Fanconi

por Secuvita

Actualmente, la anemia de Fanconi, afecta a 1 de cada 300.00 personas, se manifiesta en niños como consecuencia de la mutación de una veintena de genes implicados en la reparación del ADN, y perdur...

Leer más

La expresión de los genes puede servir para determinar la hora de la muerte

por Centre for Genomic Regulation

Un equipo internacional de científicos liderado por Roderic Guigó en el Centro de Regulación Genómica (CRG) muestra que los cambios en la expresión de los genes de diferentes tejidos pod...

Leer más

Analizando la terapia génica: CRISPR, cáncer y ética

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

La biología ha presenciado enormes revoluciones. A principios de siglo, nos fascinábamos con la idea de conocer por primera vez nuestro ADN a través del proyecto Genoma Humano. Hoy, en menos de una...

Leer más

Son coste-efectivas las pruebas diagnósticas genómicas?

por Revista Genética Médica

Analizar el genoma de una persona puede proporcionar las claves del origen de una enfermedad, ayudar a decidir la terapia más efectiva o predecir la respuesta a un tratamiento. Hace poco más de 15 a...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Más de 1.500 cambios epigenéticos en e...

Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Un estudio de INCLIVA muestra el efecto ...

by INCLIVA

Han desarrollado un estudio para evaluar la correlación entre el teji...

Diapositiva de Fotos