Identifican una nueva estrategia para combatir la resistencia bacteriana a los antibióticos

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Investigadores del CSIC mejoran la respuesta terapéutica de antibióticos ya existentes al inducir, por primera vez de forma temporal, un tipo de sensibilidad colateral

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Investigadores del CNIO ayudan a entender cómo funciona la proteína que hace lazos de ADN en el genoma humano

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

En definitiva, el estudio de la cohesina es ahora un área de investigación de máxima actividad. Losada, jefa del grupo de Dinámica Cromosómica del CNIO, sigue liderando el campo. En su nuevo trab...

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Un estudio ahonda en dos estrategias para hacer frente a la resistencia antibiótica en micobacterias

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

Los investigadores proponen una nueva plataforma de cribado de moléculas antivirulencia, así como una metodología genética que permita confirmar los fenotipos de resistencia a drogas en micobacter...

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Un modelo celular de astrocitos ayuda a entender mejor la acumulación de glucógeno en la enfermedad de Lafora

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El grupo del CIBERER que lidera Pascual Sanz en el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC) ha coordinado un estudio con cultivos de un tipo de células neuronales (astrocitos) que ayuda a cono...

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Un estudio del CSIC con más de 8.000 pacientes identifica numerosos genes implicados en vasculitis

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Los investigadores concluyen que los afectados presentan factores de riesgo comunes y propone el tratamiento con medicamentos ya aprobados para otras enfermedades autoinmunes

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El IRB Barcelona impulsa en el Parlamento Europeo la medicina personalizada del cáncer en el marco del proyecto CGI-Clinics

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El proyecto CGI-Clinics, que lidera la Dra. Núria López-Bigas del IRB Barcelona, tiene por finalidad la creación de un Intérprete del Genoma del Cáncer (Cancer Genome Interpreter, CGI), una herra...

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El consumo de fibra disminuye el riesgo de deterioro cognitivo en personas mayores portadoras del alelo ε4 de la Apolipoproteína E

por Universitat de Barcelona

El consumo de fibra se asocia con un menor riesgo de desarrollar deterioro cognitivo en personas mayores con el genotipo APOE-ε4 en el gen de la Apolipoproteína E, que está considerado como un fact...

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Un nuevo estudio del IBiS esclarece la relación entre la respuesta inflamatoria periférica y la enfermedad de Parkinson

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

Han demostrado la existencia de una importante relación entre la respuesta inflamatoria, la enfermedad de Parkinson y sus características genéticas. La respuesta inmune inflamatoria periférica es ...

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Terapia de precisión para pacientes con leucemia aguda y mutaciones específicas en genes KMT2A o NPM1

por Revista Genética Médica

18 pacientes con leucemia aguda han experimentado remisión completa de la enfermedad tras ser tratados con el fármaco experimental revumenib. El fármaco, que se administra en forma de pastilla oral...

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Identificados los mecanismos que provocan la resistencia al tratamiento de cáncer de pulmón con Sotorasib, el primer inhibidor de KRAS

por Professional Newco

El estudio demuestra que las células tumorales de pulmón pueden adaptarse rápidamente a este fármaco aumentando el número de copias del gen KRAS mutado al que va dirigido el tratamiento. También...

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Publicado el caso de la primera mujer curada del VIH tras un trasplante de células madre

por Agencia Sinc

La 'paciente de Nueva York' es la cuarta persona en el mundo que ha eliminado el virus del cuerpo como resultado de una intervención médica para tratar su leucemia. La mujer lleva sin VIH detectable...

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La Fundación KAT6 financia en la UPO el desarrollo de tratamientos personalizados para el Síndrome KAT6B

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

La Fundación KAT6 promueve la investigación internacional sobre los síndromes causados por la alteración de los genes KAT6A y KAT6B. Gracias a un nuevo convenio, esta Fundación, creada en Estados...

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