Síndrome de Dravet

por Universitat Politècnica de València

Un equipo de la Politècnica de València y del Centro de Investigación Príncipe Felipe crea "avatares" de moscas del vinagre para investigar nuevos tratamientos de epilepsias

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Descubren un mecanismo por el que el virus de Epstein Barr puede inducir el cáncer

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de California en San Diego describen cómo el virus de Epstein Barr induce inestabilidad genómica y roturas cromosómicas que pueden derivar en cáncer.

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¿Qué sabemos del cáncer de ovario?

por Labo'Life

Ha habido mucho progreso en la detección y prevención del cáncer de ovario en los últimos años gracias al estudio combinado de factores genéticos y epidemiológicos para predecir el riesgo de c...

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Identificado el segundo caso de una persona portadora de una mutación protectora frente al alzhéimer hereditario

por Revista Genética Médica

Los investigadores estiman que una segunda mutación, en un gen diferente, es la responsable de prevenir la enfermedad en el paciente. El descubrimiento amplía el número de variantes que pueden modi...

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Alta eficacia de un fármaco en leucemia linfoblástica aguda infantil asociada a mutaciones en el gen KMT2A

por Revista Genética Médica

El tratamiento con blinatumomab mejora notablemente la supervivencia en pacientes infantiles que acaban de ser diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda asociada a reorganizaciones en el gen KM...

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Investigadores del CNIO analizan cómo responde la población española a fármacos comunes según su genética

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El estudio muestra que más del 98% de la población se beneficiaría de tratamientos más eficaces y con menos efectos secundarios si se personalizaran las prescripciones en función de los genes del...

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El Instituto de Salud Carlos III participa en un estudio internacional que revela variantes genéticas asociadas a COVID-19 grave

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La revista Nature publicó este miércoles un estudio internacional, liderado desde la Universidad de Edimburgo y con importante participación española, que ha desvelado múltiples mutaciones genét...

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La transmisión de covid-19 al feto afectaría al desarrollo del cerebro y la memoria, según un estudio del Instituto de Neurociencias

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El estudio revela que la proteína que deja entrar al SARS-CoV-2 en el organismo, ACE2, se expresa durante el desarrollo de la parte del cerebro que permite generar los recuerdos y formas de aprendiza...

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Ayer, día Mundial de la Neurofibromatosis

por Dreamgenics

Ayer, 17 de mayo, se celebró el Día Mundial de la Neurofibromatosis, un trastorno genético en el que se forman tumores en el tejido nervioso, denominados neurofibromas, dando lugar a signos cutáne...

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Descubiertas debilidades epigenéticas en el cáncer de hígado capaces de mejorar su tratamiento

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Han descubierto una alteración epigenética clave para anticipar el transcurso clínico del cáncer de hígado. Se trata de la desactivación del gen NSUN7, a su vez un editor epigenético del ARN

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Las herramientas de simulación impulsan la nueva generación de terapias basadas en el silenciamiento de genes

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del IRB Barcelona y de la biotecnológica Nostrum Biodiscovery, con la colaboración de empresas como Biogen o Ionis Pharmaceuticals han sentado las bases para el desarrollo sistemátic...

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