Investigadores del Hospital 12 de Octubre demuestran que el pronóstico de uno de los cánceres más agresivos de próstata está condicionado por otras alteraciones en el tumor

por Hospital Universitario 12 de Octubre

Investigadores del Hospital 12 de Octubre han demostrado que una de las formas más agresivas de cáncer de próstata, provocada por las mutaciones heredadas del gen BRCA2, mejora o empeora fatalmente...

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Primer ‘mapa’ genómico del parásito causante de la babesiosis

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un equipo del Centro Nacional de Microbiología (CNM) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha participado en una investigación internacional que ha desvelado la primera secuencia completa y la ...

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¿Qué hacer cuando una prueba genética apunta a una posible enfermedad cardiovascular hereditaria?

por Revista Genética Médica

La Asociación Americana del Corazón ha publicado una serie de recomendaciones para profesionales clínicos sobre el manejo de resultados genéticos secundarios relacionados con enfermedades cardiova...

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Una combinación farmacológica se muestra eficaz y segura con pacientes con diversos tipos de cánceres poco frecuentes que comparten la mutación BRAFV6ooE

por VHIO

Los resultados de este estudio que ahora se publican en la revista Nature Medicine han respaldado la aprobación en Estados Unidos de dabrafenib/trametinib como opción terapéutica en pacientes con t...

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El Virgen Macarena administra por primera vez una terapia génica que permite recuperar la visión a pacientes con distrofias retinianas hereditarias

por Hospital Universitario Virgen de la Macarena

El equipo de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen Macarena ha administrado, por primera vez en Andalucía, la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de una distrofi...

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Investigadores del IMIBIC demuestran que la proteína RBM22 podría frenar la progresión del cáncer de próstata

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

Han publicado un artículo en la prestigiosa revista científica “Translational Research” donde se concluye que la proteína RBM22 está involucrada en la progresión del cáncer de próstata y, q...

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Identifican nuevos genes de predisposición a la poliposis colorrectal

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un grupo del IDIBELL, el Instituto Catalán de Oncología y el CIBERONC ha identificado nuevos genes de predisposición a diferentes tipos de poliposis que, de confirmarse, podrían determinar el mane...

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Omomyc reduce la actividad del oncogén MYC y cambia el perfil de expresión génica del tumor por uno con mejor pronóstico

por VHIO

La expresión de la molécula Omomyc en modelos in vitro e in vivo de melanoma reduce la actividad del gen MYC – involucrado en la mayoría de los cánceres humanos- cambiando el perfil de expresió...

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Investigadores del CABD identifican la proteína Sir2 como clave en la patogénesis del hongo del maíz Ustilago maydis

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Se ha identificado la proteína Sir2 como moduladora de la expresión de genes importantes para la patogénesis de Ustilago maydis, hongo que afecta al maíz y que se usa como modelo de estudio de fit...

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Se identifica una variante genética implicada en la respuesta inmune que condiciona el éxito del trasplante de progenitores hematopoyéticos

por ICO - Institut Català d'Oncologia

Un estudio, liderado por el Servicio de Hematología Clínica del Instituto Catalán de Oncología de Gerona (ICO)- Instituto de Investigación Biomédica de Gerona dr. Josep Trueta (IDIBGI) -Institut...

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El misterio de cómo las células empaquetan su ADN, y su relación con el cáncer, tema del próximo congreso internacional en el CNIO

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El congreso ‘CNIO-CaixaResearch Frontiers Meeting Genome Organisation and Stability’ se analizarán los últimos resultados sobre cómo se pliega el genoma, su estructura tridimensional. Reciente...

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Las claves de los paneles de genes, exomas y genomas en la práctica clínica, nuevo programa formativo de Genotipia e Illumina

por Revista Genética Médica

El análisis de paneles de genes, exomas y genomas se ha convertido en una herramienta esencial para el diagnóstico de muchas enfermedades genéticas. Cada una de estas tres aproximaciones genéticas...

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