Investigadores de la UMA participan en un proyecto para la evaluación locomotora en el Síndrome de Rett

por Universidad de Málaga

Investigadores de la Universidad de Málaga, junto a los de otras universidades españolas como Almería, Sevilla o Castilla la Mancha, han desarrollado la versión en castellano de la Escala de la Ev...

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Las mutaciones en el gen 'GEMIN5' son responsables de la deficiencia de CoQ10, asociada a problemas de ataxia y alteraciones del neurodesarrollo

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Esta investigación abre una nueva vía terapéutica que permitirá a otros pacientes con mutaciones en GEMIN5, que no se habían relacionado con la deficiencia de CoQ10, disponer de una terapia efect...

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Sant Pau inicia un estudio pionero sobre los posibles beneficios del deporte en pacientes de Parkinson

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Si bien existen tratamientos farmacológicos y terapias de rehabilitación disponibles, es importante explorar enfoques complementarios que puedan mejorar la calidad de vida de estos pacientes. Las in...

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Un estudio constata la persistencia de secuelas vasculares en pacientes post-COVID-19 hasta 12 meses después de la infección

por IdiBGi

El estudio ha evaluado el impacto a largo plazo de la infección por SARS-CoV-2 en el endotelio vascular en pacientes hasta 12 meses después de la infección. En concreto, se analizaron el número de...

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Observan un potencial efecto prebiótico del pan tradicional para mejorar la sintomatología de tipo Síndrome del Intestino Irritable en pacientes con Colitis Ulcerosa en remisión

por IdiBGi

Un estudio liderado por el grupo de Enfermedades Digestivas y Microbiota del Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Josep Trueta (IDIBGI) evidencia un potencial impacto positivo del pan ...

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El universo oculto de las proteínas bacterianas es mucho más grande de lo esperado

por Centre for Genomic Regulation

La bacteria Mycoplasma pneumoniae, uno de los microbios más pequeños conocidos y un patógeno que causa enfermedades leves, tiene un 43% más de genes de lo que se creía, según los hallazgos de un...

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Investigadores del IRSJD y IRB Barcelona desvelan el origen de segundos cánceres pediátricos y las mutaciones de la quimioterapia en los tejidos sanos

por Fundació Sant Joan de Déu

Un equipo del Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el IRB Barcelona investiga los casos de cuatro niños que han sufrido dos cánceres durante la infancia y estudian el origen del segundo tumor. El...

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Entrevista Rafael Cantón – Jefe del Servicio de Microbiología Clínica del Hospital Universitario Ramón y Cajal

por GENESIS Biomed

Rafael Cantón: “Es ahora, cuando no hay presión inminente de una emergencia de salud pública como con el SARS-CoV-2, que tenemos que continuar trabajando para impulsar protocolos que hagan frente...

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Nueva perspectiva sobre los mecanismos de progresión en la enfermedad de Crohn

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

La modulación de los reguladores epigenéticos miR-376a-3p y miR-20a-5p puede contribuir a restablecer procesos biológicos relevantes para evitar la progresión de la enfermedad en pacientes con EC

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Investigadores del CiQUS sintetizan nuevos compuestos dentro de células vivas usando luz

por Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares

Han conseguido introducir fotosensibilizadores no naturales en células de mamífero, demostrando que estas sustancias también son capaces de absorber luz verde o azul y con ello iniciar reacciones q...

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IrsiCaixa, el IRTA-CReSA, el BSC y Grifols desarrollan nuevas vacunas contra la COVID-19 efectivas en modelos preclínicos y con una producción optimizada

por IrsiCaixa

Se trata de dos vacunas que contienen la proteína de la espícula del SARS-CoV-2 mutada, llamadas S29 y V987H. Estas nuevas variantes incrementan hasta cinco veces la producción del inmunógeno en c...

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Investigadores de la Universidad de Oviedo aportan nuevas claves en la comprensión del envejecimiento de las células madre musculares

por Universidad de Oviedo

El estudio sitúa la alteración de la vía de señalización p66Shc y del proceso de autofagia en las células madre musculares como principales desencadenantes de su envejecimiento celular

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