Process Validation: The Hidden Key to Operational Excellence in Industry

por 53Biologics

Process validation ensures manufacturing consistency, reduces deviations, prevents rework, improves resource utilization, and facilitates production scale-up. As a direct result, it accelerates time t...

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Choosing the Right CDMO Partner in Biopharma: Your Molecule Deserves the Right Partner

por 3PBIOVIAN

In today’s rapidly evolving biopharmaceutical landscape, selecting the right Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) is one of the most strategic decisions a company can make. Whe...

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Regulatory compliance: cómo las CROs mantienen los ensayos clínicos en línea con las normativas

por Sermes CRO

¿Qué ocurre cuando un ensayo clínico no cumple con la normativa? Multas, retrasos y pérdida de credibilidad son solo la punta del iceberg. En un sector donde la seguridad del paciente y la integri...

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Pagos a pacientes en ensayos clínicos: cómo las CROs garantizan la transparencia y la puntualidad

por Sermes CRO

Las CROs que ofrecen el servicio de pago y compensación de pacientes desempeñan un papel estratégico en asegurar que todo se realice con la máxima transparencia.

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Transforming Clinical Data into Actionable Insights

por Pivotal

Taking advantage of advancements in business intelligence, clinical research has transitioned from manual data processing to sophisticated AI-driven analytics, bridging the gap between clinical and bu...

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BioIVT adquiere BeCytes Biotechnologies para impulsar la investigación preclínica en Europa

por Parc Científic de Barcelona

La multinacional norteamericana BioIVT ha anunciado la adquisición de BeCytes Biotechnologies, especializada en la coordinación, el procesamiento y la distribución de tejidos y células humanos de ...

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Desarrollo de métodos analíticos y estrategias indicadoras de estabilidad para péptidos terapéuticos sintéticos en el marco normativo del ICH

por AMSbiopharma

La transición de un péptido sintético desde la fase de investigación hasta su comercialización requiere un desarrollo y validación sólidos de los métodos analíticos, en particular el establec...

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Los desafíos éticos de las terapias avanzadas, una reflexión necesaria

por Sermes CRO

Las terapias avanzadas, que abarcan tratamientos génicos, celulares y productos de ingeniería tisular, han marcado un antes y un después en la medicina moderna. Estas innovaciones ofrecen solucione...

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3PBIOVIAN y la Universidad CEU San Pablo formalizan una alianza para impulsar el desarrollo de nuevos profesionales en el sector biotecnológico de la salud

por 3PBIOVIAN

3PBIOVIAN, empresa especializada en el desarrollo y la fabricación de medicamentos biológicos para terceros, y la Universidad CEU San Pablo de Madrid han suscrito un Convenio de Colaboración Empres...

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El EEDS en la investigación clínica: qué cambia para CROs y promotores (y cómo prepararse)

por Sermes CRO

El Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS/EHDS) va a transformar la forma en que se descubren, solicitan y utilizan datos de salud en proyectos de investigación clínica, farmacovigilancia, evaluaci...

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Superando las barreras al reclutamiento de pacientes: soluciones para las barreras más comunes

por Sermes CRO

El reclutamiento de pacientes sigue siendo uno de los mayores retos en la ejecución de ensayos clínicos. No es extraño que más del 80% de los estudios se retrasen por dificultades para alcanzar lo...

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Joan Puig – CEO de Kymos Group

por GENESIS Biomed

Joan Puig: “En el crecimiento inorgánico en Europa, la diferencia cultural es uno de los retos más importantes”​

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