Barcelona. 10-04-2014 La pérdida patológica de masa muscular es un grave problema biomédico que no tiene tratamiento adecuado. Los principales afectados son las personas mayores diagnos...
Read more¿Cuáles son las mejores pautas de alimentación que se deben aplicar en los neonatos muy pequeños o muy prematuros para ayudarlos a crecer más sanos?
Read moreLa Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria cuya característica principal es la debilidad progresiva de los músculos, causada por la degeneración y pérdida de neu...
Read moreAn international team of researchers has identified a new inherited neuromuscular disorder. The rare condition is the result of a genetic mutation that interferes with the communication between ner...
Read moreLos resultados abren una nueva vía para el tratamiento de las distrofias musculares, patologías para las que no hay terapias actualmente
Read moreResearchers at the University of Illinois at Chicago College of Medicine have shown for the first time how the activation of a receptor provokes the inflammation and bone degradation of rheumatoid art...
Read moreLa distrofia muscular de Emery-Dreifuss es un desorden genético caracterizado por la presencia de debilidad muscular y problemas cardíacos para el que, en estos momentos, no hay cura ni tratamiento ...
Read moreDeveloped at Novartis, a strain of mice that are resistant to muscle loss will journey to the International Space Station
Read moreLevels of caveolin-1 in alveolar rhabdomyosracoma are undetectable or very low and that genetic reintroduction and restatement by epigenetic drugs, slows the growth of these tumors
Read moreUna vez se identifica un gen como responsable de una enfermedad, resulta crucial determinar su función para entender los mecanismos por los que su alteración provoca la aparición o desarrollo de la...
Read moreLas células de glía envolvente olfativas son las únicas en las que las fibras nerviosas continúan creciendo durante la edad adulta
Read moreLa DMD es considerada una enfermedad rara que se diagnostica durante la infancia y afecta a uno de cada 3.500 niños en el mundo, con unos 20.000 casos nuevos cada año.
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