La demencia frontotemporal es una enfermedad progresiva que afecta a la personalidad, comportamiento y habla de los pacientes. El 40% de los casos son de origen familiar, y ahora un grupo de investigadores en biología ha descubierto la causa genética y un posible método para corregirla, de momento a nivel experimental.

El estudio de la Universidad de Lovaina (Bélgica) publicado en la revista científica Stem Cell Reports describe la mutación del gen GNR como causante de esta demencia. Utilizando células madre iPS de pacientes afectados, indujeron su diferenciación a neuronas corticales y descubrieron gracias a la observación del proceso que se producía un defecto en la vía de señalización específica de los genes Wnt, clave en el desarrollo neuronal. Este defecto parece impedir la correcta maduración de las células del córtex cerebral.

El equipo de investigación declara que este error podría corregirse mediante la manipulación genética o bien inhibiendo la vía de señalización errónea. De momento, los intentos in vitro de modificación parecen estar teniendo éxito. Este sería el primer paso hacia el desarrollo de un medicamento: la creación de moléculas específicas que inciden sobre esta vía.

Fuente: Pulzo.com, 5 de enero de 2015

Subscribe to Directory
Write an Article

Recent News

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

La Unidad de Chequeos de la Clínica sup...

El estudio realizado sobre una muestra significati...

Highlight

Interview with Dámaso Molero, general m...

by 3P Biopharmaceuticals

Dámaso Molero: “There are great opportunities in Latin America for ...

Dos investigadoras del IIS La Fe y del i...

by Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

​Las doctoras Sandra Monfort, del Instituto de Investigación Sanita...

Photos Stream