La GMDN Agency ha acogido con satisfacción la introducción el 1 de enero de 2021 del Sistema de Información de Dispositivos Médicos (MDIS) en todo el Reino Unido, que ahora requiere que los dispositivos médicos vendidos en el país estén registrados en esta base de datos de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) utilizando el código GMDN como ya lo hacen USA, Canada y Rusia.
Europa decidió no utilizar el GMDN ya que no se llegó a un acuerdo para que este fuera gratuito, y se estableció el uso del italiano que se ampliaría (ECND)
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Fuente: Tecno-med Ingenieros

https://www.tecno-med.es/?p=33894
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