El Dr. Jordi Monés, MD, PhD, Director Médico de la Barcelona Macula Foundation, ha sido invitado a la 36ª edición del Congreso Mundial de Oftalmología para exponer las últimas investigaciones hechas en la degeneración macular, campo del que es uno de los especialistas más reconocidos.
En este encuentro de referencia en el ámbito oftalmológico, Jordi Monés ha presentado entre otros estudio, los resultados de “Drusa Ooze: A Novel Hypothesis in Geographic Atrophy” que describe los nuevos hallazgos relacionados con las drusas y contribuye a conocer mejor los mecanismos que están involucrados en la progresión hacia la atrofia geográfica. El Dr. Monés ha insistido en que “cada vez estamos más cerca de encontrar soluciones que eviten la ceguera en pacientes con DMAE”. Este treall enmarca en el Proyecto Europeo EYE RISK, que agrupa centros de investigación de más de 6 países europeos.
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una enfermedad caracterizada por lesiones degenerativas progresivas a la mácula, parte responsable de la visión más fina y representa actualmente la primera causa de ceguera en los países desarrollados. Una de las consecuencias del progreso de esta enfermedad es la atrofia geográfica, que provoca una pérdida de agudeza visual por culpa de la pérdida del epitelio pigmentario de la retina y los fotorreceptores.
El estudio presentado pone de manifiesto que las drusas Ooze podrían activar la superficie apical del epitelio pigmentario de la retina (EPR) sobrepasando la capacidad de mantenimiento del entorno de los fotorreceptores, lo que conduciría a su muerte. Este hecho le sucedería la liberación incontrolada continua del material intracelular, que activaría aún más las células del EPR vecinas, propagaría la muerte celular y promovería la progresión de la atrofia como un ciclo vicioso de célula a célula.
El punto fuerte de este trabajo ha sido la observación detallada, precisa, dinámica y de alta resolución de las características de las drusas y de la progresión hacia la AG, llevada a cabo mediante SD-OCT, lo que puede contribuir indirectamente en conocer mejor los mecanismos celulares que están involucrados en la atrofia geográfica y también en fomentar el uso de la SD-OCT para complementar la histología y despejar las vías celulares en las enfermedades de la retina.
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