Una investigación que han codirigido investigadores de la U728 CIBERER que lidera el doctor Miguel Ángel Moreno Pelayo en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid ha identificado el primer gen asociado con la hipoacusia unilateral y asimétrica (la que afecta sólo a un oído). En este estudio, publicado en American Journal of Human Genetics, se describen distintas mutaciones en el gen KITLG, que codifica el ligando del receptor KIT, como causantes de este tipo de sordera y también del síndrome de Waardenburt tipo 2, en el que la pérdida de audición unilateral forma parte de sus manifestaciones clínicas.
La pérdida auditiva familiar neurosensorial no sindrómica (la que sólo afecta al oído interno) de carácter unilateral y asimétrica es una alteración muy poco frecuente para la que no existían genes identificados hasta el momento.
Artículo:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002929715004000
AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Palobiofarma S.L. is pleased to announce the “last patient last visi...
Biotechnology portal in Spain
Subscribe to our newsletter and stay up to date with the latest news and deals!
2013 © Biotech-Spain.com - Site Developments SL. All Rights Reserved. Terms of Service | Privacy Policy
Articles
Directory