El análisis de paneles de genes, exomas y genomas se ha convertido en una herramienta esencial para el diagnóstico de muchas enfermedades genéticas. Cada una de estas tres aproximaciones genéticas tiene sus peculiaridades y proporciona información sobre distintos aspectos del genoma, por lo que es importante conocer sus características y limitaciones antes de decidir cuál de ellas es la mejor opción para un paciente.
Conscientes del impacto de la genética y genómica en la práctica clínica y su potencial para el desarrollo de una medicina personalizada, Genotipia, plataforma de formación, comunicación y divulgación en genética, e Illumina, empresa referente en el campo de la secuenciación genómica, han unido sus fuerzas para ofrecer el programa “Paneles, Exomas y Genomas en la Práctica Clínica”, dirigido a profesionales del área médica y biosanitaria.
“Paneles, Exomas y Genomas en la Práctica Clínica” ofrece una visión global de las principales estrategias de análisis genético en la práctica clínica, incidiendo en sus características y aplicaciones específicas, así como en los diferentes criterios que llevan a decidir qué prueba es la adecuada para un paciente particular.
A través de 8 ponencias principales, diferentes investigadores y expertos abordarán desde una perspectiva teórica y una aproximación aplicada, con casos clínicos, cómo se utilizan los paneles de genes, los exomas y los genomas en el diagnóstico de las enfermedades raras y cómo se decide cuál de estas pruebas es la mejor opción para los pacientes, atendiendo a sus características clínicas y otros factores. Además, el programa incluye dos ponencias donde se expondrán casos de éxito de la implantación de paneles de genes, exomas y/o genomas en la práctica asistencial hospitalaria.
“Paneles, Exomas y Genomas en la Práctica Clínica” cuenta con la participación del Dr. Juan Sebastián Rincón Redondo, fundador del Grupo de Interés en Genética y Genómica de la Universidad Militar Nueva Granada y presidente de DNA INSTITUTE; la Dra. Carmen Alaez, jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Instituto Nacional de Medicina Genómica; la Dra. Pilar Igarreta, directora técnica en GENDA S.A; el Dr. Harry Pachajoa, genetista clínico y del laboratorio de Secuenciación de Nueva Generación Fundación Clínica Valle del Lili; la Dra. Claudia Serrano, directora médica de Genetix; la Dra. Melania Abreu, médico genetista en el Laboratorio de Biología Molecular y Secuenciación Masiva GENOS MEDICA, el Dr. Juan Javier López, médico genetista en la Clínica Colsanitas, y el Dr. Carlos Santamaría Quesada, jefe del Laboratorio de Diagnóstico Molecular del Hospital Nacional de Niños en San José Costa Rica y director del Centro de Diagnóstico Molecular y Estudios Genéticos (CEDIMEG).
El programa completo de “Paneles, Exomas y Genomas en la Práctica Clínica” está disponible en el enlace https://genotipia.com/paneles-exomas-genomas-en-la-practica-clinica-illumina/. Las sesiones comenzarán el día 29 de mayo de 2023.
Gracias a la empresa Illumina, el acceso a las ponencias, apuntes y sesiones en directo requerirá únicamente una inscripción de 35 euros (40 dólares), siendo el valor real del programa 450 euros.
“Paneles, Exomas y Genomas en la Práctica Clínica”
Dirigido a: profesionales del área médica y biosanitaria, investigadores
Inicio: 29 de mayo 2023
Enlace: https://genotipia.com/paneles-exomas-genomas-en-la-practica-clinica-illumina/
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