Solo en nuestro país, se estima que la padecen unas 25.000 personas. La retinosis pigmentaria es una enfermedad hereditaria, pero cada vez se detectan más casos de pacientes sin antecedentes familia...
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La disminución del uso de fármacos para evitar lesiones en los ojos de las personas afectadas por glaucoma, y la aplicación de la terapia celular como alternativa al trasplante, son dos de los reto...
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El síndrome de Usher, con una prevalencia de 1-4 casos por cada 100.000 habitantes, es una enfermedad rara hereditaria, en la que se combinan la sordera y la perdida visual por retinosis pigmentaria....
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Investigadores del Grupo de Paleoneurobiología del CENIEH acaban de publicar un artículo en la revista Journal of Anatomy sobre la relación espacial entre ojos y cerebro en humanos modernos, fósil...
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El desarrollo de terapias mediante células madre pluripotentes inducidas (iPSC) evitaría el uso de las células madres embrionarias (ESC). Esta técnia eludiría tanto el uso de embriones para su ex...
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Un estudio revela que el humor acuoso de los ojos de pacientes afectados por retinoblastoma contiene ADN tumoral que puede ser analizado para llevar a cabo análisis genéticos. El retinoblastoma es u...
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IBEC group leader and ICREA professor Pau Gorostiza has won the research grant ‘FUNDALUCE 2016’ for a project that aims to develop prosthetic molecular switches that could replace degenerated phot...
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Investigadores de la UPM han desarrollado un biosensor óptico con un método de lectura sencillo, rápido y económico que permite la detección in vitro de material biológico. Han conseguido result...
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El equipo investigador generó un modelo de atrofia geográfica (AG, una de las fases tardías de la DMAE) en la retina de un modelo porcino para su posterior tratamiento con las células RPE obtenida...
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La BMF: Research for Vision y el Institut de la Màcula se instalan en CosmoCaixa para concienciar sobre el impacto de las enfermedades degenerativas y divulgar las líneas de investigación que nos h...
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El estudio muestra cómo esta terapia génica, la primera de su tipo, puede restaurar la visión a personas con este trastorno hereditario de la retina. El tratamiento llamado voratigene noparvovec (L...
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Dos estudios presentados en el Meeting 2017 de la American Academy of Ophthalmology (AAO) por la Universidad Hadassah-Hebrew de Jerusalem1 y el Bascom Palmer Eye Institute de Miami2, demuestran la seg...
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Theriva™ Biologics has announced the presentation of preclinical da...
