La Universidad de Barcelona y la Asociación de Pacientes y Padres de Niños con Enfermedad de Stargardt (APNES) han firmado, a través de la Fundación Bosch i Gimpera, un acuerdo para el estudio genético de un panel muy amplio de pacientes afectados de patologías hereditarias de la retina, con vistas a identificar a posibles candidatos a las terapias génicas emergentes, estudio pionero en este momento.
Roser González, catedrática de Genética de la Universidad de Barcelona que cuenta con más de veinticinco años de experiencia en el campo de la genética de las enfermedades degenerativas de la retina, y Marcela Ciccioli, presidenta de la asociación argentina APNES, que aglutina a un elevado número de pacientes, han firmado un acuerdo para la realización de este estudio. La investigación estará centrada en identificar los genes causantes de las patologías, asegurar el diagnóstico clínico y estudiar la historia natural de la enfermedad.
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