En un artículo publicado hoy en la sección Perspectives de la revista Journal of Cell Biology, sus autores, la Dra. Laura Soucek y el Dr. Jonathan R. Whitfield, del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), revisan el largo y tortuoso camino que han recorrido para hacer llegar la inhibición del gen Myc a la práctica clínica. Junto con otros fieles «creyentes», los investigadores y expertos en la inhibición de Myc opinan que ya nos encontramos en el último tramo de este difícil, aunque provechoso, viaje.
“Hemos recorrido un largo camino hasta llegar a este punto, con multitud de giros inesperados. Un viaje que hemos tenido la fortuna de compartir junto a otros equipos de expertos, investigadores del área de la biotecnología y compañías farmacéuticas. Durante casi dos décadas, la comunidad científica ha tratado de aplicar un inhibidor de Myc a la clínica y revolucionar así los tratamientos oncológicos, haciéndolos aplicables a múltiples tipos de tumores», apunta el Dr. Jonathan Whitfield, investigador sénior del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales en Ratón del VHIO, dirigido por la Dra. Laura Soucek, y coautor de esta revisión.
En este Perspective del Journal of Cell Biology, los autores ofrecen sus puntos de vista personales, comparten sus esperanzas de futuro y celebran los hallazgos científicos y las múltiples estrategias contra el gen Myc desarrolladas hasta ahora. Aplauden el extraordinario esfuerzo realizado por la comunidad científica para desarrollar un tratamiento contra una diana para la que hasta ahora había sido imposible desarrollar tratamientos dirigidos. ¿Estamos en el último escalón hacia el primer inhibidor de Myc en la clínica? A la luz de esta revisión, parece que la inhibición de una de las dianas más preciadas de las terapias oncológicas podría estar al alcance de la mano.
«Para los escépticos, esta afirmación podría sorprender a más de un lector. Pero si, por ejemplo, nuestra miniproteína Omomyc (OMO-103), con capacidad para penetrar en las células, diseñada y desarrollada conjuntamente por nuestro Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales en Ratón y por Peptomyc SL, mostrara tener efectos tan prometedores en los pacientes como en los modelos de ratón, podría convertirse en el primer inhibidor directo de Myc clínicamente viable”, concluye la Dra. Laura Soucek, profesora de investigación ICREA, cofundadora y directora ejecutiva de la empresa derivada de VHIO, Peptomyc SL.
Referencia:
Jonathan R. Whitfield, Laura Soucek; The long journey to bring a Myc inhibitor to the clinic. J Cell Biol 2 August 2021; 220 (8): e202103090. doi: https://doi.org/10.1083/jcb.202103090
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