El grupo de investigación de Trasplantes digestivos del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) y el Servicio de Cirugía Hepatobiliopancreática y trasplante del Hospital Vall d'Hebron liderado por el Dr. Ramón Charco ha sido premiado con una beca de 12.000 euros para el proyecto "Perfil de microRNA como biomarcador de daño hepático en diferentes tipos de donantes de hígado" presentado por la doctora residente Mar Dalmau y la Dra. Concepción Gómez.

El objetivo de esta beca es servir de ayuda a los programas de trasplante hepático y colaborar con la investigación y la formación de profesionales de diferentes especialidades relacionadas con el trasplante hepático en el Estado.

Determinados microRNAs han aparecido como potenciales biomarcadores precoces de daño hepático agudo en contexto de transplante hepático. En este sentido, el proyecto tiene el objetivo de analizar los niveles de microRNA en los diferentes tipos de donante hepático (donante en muerte encefálica, donante en asistolia controlada y donante vivo) con el fin de encontrar un perfil de expresión del microRNA que diferencie los distintos donantes.

Un donante con muerte encefálica no tiene actividad cerebral, el cuerpo sigue respondiendo a un automatismo para que el corazón siga latiendo y por tanto los órganos sigan perfundidos. Habitualmente son pacientes de mayor edad y más comorbilidades. En cambio, los donantes de asistolia controlada son más jóvenes, tienen menos comorbilidades y suelen tener lesión cerebral con pronóstico infausto. Estos enfermos no han pasado una muerte encefálica y aunque el daño cerebral es muy grave, aparentemente, podrían parecerse más a un donante vivo que a un donante en muerte encefálica.

El Dr. Charco explica que "hoy en día no hay ningún indicador que durante el mantenimiento del donante nos informe del daño que está sufriendo el hígado. El objetivo es encontrar un biomarcador objetivo que nos indique cuál es el daño hepático y ver si hay diferencias entre donante en muerte encefálica, donante vivo o donante en asistolia controlada. Esto permitiría ser más liberales a la hora de decidir si un donante en asistolia controlada se puede aceptar como donante".
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