La biotecnológica española Laminar Pharmaceuticals, está desarrollando un medicamento para el tratamiento del glioblastoma (GBM), el tumor cerebral más común y agresivo. Su fármaco, el LAM561, finalizará en unos meses la fase clínica 3 en pacientes adultos recién diagnosticados de GBM. La fase clínica 3 es la última necesaria para poder solicitar aprobación por parte de las agencias reguladoras. La mediana de supervivencia de los pacientes diagnosticados con GBM es de 16 meses, lo que da idea de sus necesidades terapéuticas.
Por otro lado, la “Cumbre para el desarrollo de fármacos para el glioblastoma (la GDDS por sus siglas en inglés) es un evento internacional que se celebra en Boston (EE.UU., 17-19 de febrero), y que aglutina a investigadores científicos, médicos, entidades relacionadas con los pacientes, compañías farmacéuticas, empresas biotecnológicas, y fondos de inversión interesados en desarrollar medicamentos para el tratamiento de esta enfermedad. En este contexto, la Dra. Victoria Lladó (Chief Strategy Officer de Laminar) imparte una conferencia plenaria describiendo la investigación preclínica y clínica del LAM561. También asiste al evento el Dr. Pablo Escribá, CEO de Laminar. En este importante evento el LAM561 es el único fármaco que está actualmente en un estadio de investigación tan avanzado como es el final de la fase clínica 3 y que se dirige a primera línea de tratamiento. Todo esto ha dado lugar a un interés creciente en el LAM561 por parte de la comunidad científica y clínica.
Imagen: Pablo Escribà (CEO) y Victoria Lladó (Chief Strategy Officer) durante el Glioblastoma Drug Development Summit.
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