La Dra. Mireia Martín-Satué, investigadora del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y profesora e investigadora en la Unidad de Histología de la facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona (UB), ha recibido una de las Ayudas Merck de Investigación de la Fundación Merck Salud en el área de fertilidad por el proyecto “Papel de las ecto-nucleotidasas en el endometrio ectópico en la endometriosis”. La ceremonia de entrega de las ayudas tuvo lugar el pasado miércoles dia 6 de Julio en la Real Academia de Bellas Artes de San Fernando, Madrid.
El objetivo del proyecto es averiguar si existe una expresión y actividad diferenciales de las ecto-nucleotidasas, proteínas reguladoras implicadas en numerosos procesos inflamatorios, en mujeres con endometriosis al compararlas con mujeres sin esta patología. “De ser así”, explica la Dra Martín-Satué, “se podría valorar su utilidad como biomarcadores de la enfermedad para desarrollar pruebas diagnósticas no invasivas y contribuir al diseño de nuevas estrategias terapéuticas”.
La endometriosis se define como la presencia de tejido endometrial fuera del útero. Afecta hasta un 15% de las mujeres en edad fértil y su prevalencia va en aumento, siendo el dolor pélvico y la esterilidad sus principales manifestaciones. Su diagnóstico es, a menudo, difícil y tardío, y los tratamientos que se aplican son paliativos, dado que no hay cura a día de hoy. Se trata pues de una patologíacon importantes repercusiones en la calidad de vida de las pacientes que la padecen.
El equipo investigador del proyecto está integrado por investigadores clínicos y básicos del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB), del Hospital Universitario Quirón Dexeus (HUQD) y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona (UB) reunidos en el contexto del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (IDIBELL). “Con este proyecto pretendemos contribuir al conocimiento y mejorar las capacidades diagnósticas y de tratamiento de una enfermedad que tiene un gran impacto en la salud de las mujeres que la sufren y en su entorno familiar y social.”
Las Ayudas Merck de Investigación están dotadas con un presupuesto total de 200.000 euros – 25.000 € por proyecto – y tienen por objetivo financiar proyectos de investigación inéditos presentados por científicos que puedan llevar a cabo el estudio propuesto en España con un plazo mínimo de un año y máximo de tres años.
Proyectos ganadores de esta edición
En su 25ª edición, los ocho proyectos seleccionados - entre las casi 200 candidaturas presentadas- pertenecen a las áreas de Alergología, Cáncer de Cabeza y Cuello, Cáncer Colorrectal, Cáncer de Pulmón, Endocrinología Pediátrica, Enfermedades Raras, Esclerosis Múltiple y Fertilidad:
Alergología: Dra. Vanesa Esteban, del Hospital Fundación Jiménez Díaz de Madrid, por “Estudio de anafilaxia más allá del componente inmune: implicación del sistema vascular en el microambiente de la reacción”.
Cáncer de Cabeza y Cuello: Dra. María Rosa Bella, de Corporació Sanitaria Parc Taulí de Sabadell, por “Evaluación del estudio por pirosecuenciación de la mutación puntual C228T del promotor de TERT respecto a su valor diagnóstico preoperatorio y pronóstico en neoplasias malignas tiroideas”.
Cáncer Colorrectal: Dr. Antonio Rodríguez, del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba, por “Identificación proteómica de biomarcadores que definan subtipos moleculares de cáncer colorrectal y su posible uso como factores pronóstico o de respuesta a terapia”.
Cáncer de Pulmón: Dra. Enriqueta Felip, Vall D'Hebron Instituto de Oncología {VHIO) de Barcelona, por “Xenoinjertos ortotópicos derivados de pacientes como herramienta para el estudio de mecanismos de resistencia adquirida en cánceres de pulmón dependientes de oncogenes”.
Endocrinología Pediátrica: Dra. Cristina Azcona, de la Clínica Universidad de Navarra, por “Impacto de una intervención integral sobre el riesgo cardiometabólico en niños con obesidad central: estudio de marcadores genéticos y epigenéticos”.
Enfermedades Raras: Dra. Alicia Rodríguez, de la Facultad de Farmacia de la Universidad del País Vasco, por “Terapia génica no viral para el tratamiento de la enfermedad de Fabry”.
Esclerosis Múltiple: Dr. Manuel Comabella, del Hospital Universitari Vall d'Hebrón de Barcelona, por “Caracterización molecular de la forma primariamente progresiva de esclerosis múltiple”.
Fertilidad: Dra. Mireia Martín Satué, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, por “Papel de las ecto-nucleotidasas en el endometrio ectópico en la endometriosis”.
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