Con la app myRisk de MYRIAD usted podrá:

Acceder a información actualizada relevante para la toma de decisiones clínicas relacionadas con:

  • 8 tipos de cáncer primarios: mama, ovario, endometrio, gástrico, pancreático, melanoma, colorrectal y próstata
  • 25genes: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, CDKN2A, CDK4, TP53, PTEN, STK11, CDH1,BMPR1A, SMAD4,PALB2, CHEK2, ATM, NBN, BARD1, BRIP1, RAD51C, RAD51D
  • 20 síndromes

Utilizar el cuestionario deHistoria Familiar

  • Permite una identificación rápida de personas con predisposición al síndrome de Cáncer Hereditario de Mama y Ovario o al Síndrome de Lynch.

Repasar las últimas actualizaciones sobre riesgo de cáncer y las directrices médicas recomendadas las siguientes guías:

  • National Comprehensive Cancer Network (NCCN)
  • Claus Breast Cancer Risk Model
  • International Cancer of Pancreas Screening (CAPS)
  • Amsterdam Criteria
  • Otros

Consultar videos que le proporcionan informaciónadicional tanto para pacientes como paramédicos.

Más información en el email: iberia@myriad.com o en el teléfono 910 9169 46.

Fuente: Myriad Genetics Iberia

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