Nuevos criterios para reforzar el control de calidad en citología

La Sra. Joana Gallardo, Citotécnicos del Servicio de Patología, y la Dra. Nieves Combalia (I3PT), junto con un grupo de profesionales de la Sociedad Catalana de Citopatología liderado por el Dr. Tresserra, responsable de Investigación y Desarrollo de Ginecología Dexeus Mujer y jefe de Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Dexeus, han trabajado para definir 13 indicadores prioritarios que permitan mejorar el control de calidad de las muestras citológicas.

La elaboración de estos indicadores representa la segunda fase del libro "Guía de Calidad en Citopatología": publicado en junio de 2019 por la Sociedad Catalana de Citopatología, cuya Sra. Joana Gallardo es coeditora, y junto con la Dra. Combalia, coautores del capítulo "Procesos postanalítico y aseguramiento de la Calidad de los resultados del análisis".

Sin embargo, los resultados de este trabajo han derivado en un artículo científico que fue publicado el pasado mes de octubre en la revista especializada en patología, Citopatología diagnóstica.

El objetivo de esta guía es definir los estándares de calidad para facilitar la acreditación de las áreas de citología de acuerdo con la norma UNE-EN ISO 15189 ". afirman Gallardo y Combalia

A partir de esta Guía se han establecido qué indicadores son prioritarios en cada capítulo de la misma. Estos indicadores hacen referencia a la necesidad del laboratorio de disponer de:

Sistema de control de la formación continuada.
Infraestructura adecuada para ejercer su actividad.
Condiciones acústicas adecuadas para el trabajo que se realiza.
Inventario de equipos, registro de su mantenimiento y de las calibraciones anuales.
Equipamiento necesario para una correcta trazabilidad de las muestras.
Número de muestras citológicas que se rechazan.
Número de muestras citológicas que se reciben en el laboratorio sin estar correctamente identificadas o que no están asociadas de forma inequívoca a una petición.
Utilizar protocolos estandarizados para la tinción de las preparaciones.
Registrar periódicamente los cambios de los reactivos de las tinciones utilizadas de forma rutinaria.
Correlación cito-histológica en PAAF de Tiroides.
Registro y evaluación de discrepancias en citología ginecológica.
Plazo de entrega de resultados. El tiempo máximo de respuesta para emitir el informe de citología no ginecológica desde la recepción de la muestra en el laboratorio no debe superar los 4 días laborables.
Adecuación de los informes finales a los sistemas de diagnóstico estandarizados. Los informes de citología cérvico-vaginal deben expresar el diagnóstico de acuerdo con el sistema estandarizado de Bethesda en su última edición.