La inhibición de una proteína llamada Miosina tipo 2 puede ayudar a frenar la metástasis del melanoma, el cáncer de piel más peligroso. Así lo revela una investigación en que han participado los catedráticos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Lleida (UdL) e investigadores del grupo de Patología Oncológica del IRBLleida-UdL Xavier Matias-Guiu i Rosa M. Martí, recientemente publicada en la prestigiosa revista Cell. Estos expertos también trabajan en el Hospital Universitario Arnau de Vilanova, en las áreas de Anatomía Patológica i Dermatología.

El estudio, liderado por la catedrática Victoria Sanz-Moreno del Barts Cancer Institute de la Universidad de Londres, revela que las células de melanoma agresivo son capaces de manipular el sistema inmune en beneficio suyo. Como resultado, un tipo de glóbulos blancos llamados macrófagos, que tendrían que reconocer y destruir las células cancerosas acaben favoreciendo el crecimiento y la propagación del tumor.

En circunstancias normales, los macrófagos ayudan a eliminar las células cancerosas y a combatir los agentes infecciosos. El melanoma agresivo libera señales específicas que atraen células inmunes hacia el tumor, alterando su entorno y "reeducando" las células inmunes para crecer y propagarse. El equipo ha descubierto que la liberación de estas señales "inmuno-moduladoras" de las células cancerígenas está controlado por la miosina tipo 2, que juega un papel importante en la remodelación de la forma de las células (citoesqueleto), interviniendo también en la migración celular.

Financiados por el Cancer Research UK, los investigadores han podido bloquear la liberación de estas señales que reprogramaban las células inmunes, evitando la progresión del cáncer. "Inhibiendo la Miosina tipo 2 hemos podido reducir el crecimiento y la diseminación del melanoma", aseguran. En futuras investigaciones, quieren combinar medicamentos que bloqueen tanto la migración y la invasión de células cancerosas con las inmunoterapias y las terapias dirigidas. El equipo también investigará el papel del citoesqueleto de las células en la regulación de las respuestas inmunológicas en los tumores.

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