ORYZON recibe una importante subvención de la UE para seguir explorando el papel de iadademstat en la inmunoterapia oncológica

por Oryzon Genomics

1 year ago
Oryzon Genomics, Proyecto BRAVE

Oryzon Genomics, S.A. ha anunciado hoy la aprobación por parte de la secretaría de la organización intergubernamental de la UE, EUREKA, de la financiación europea para el Proyecto BRAVE (Breaking ...

ORYZON presenta los datos finales del ensayo de Fase IIa ALICE con tratamiento de primera línea de iadademstat y azacitidina en pacientes con LMA no aptos en una presentación oral en ASH-2022

por Oryzon Genomics

1 year ago
Fase IIa ALICE, Iadademstat

Oryzon Genomics presenta datos finales de su ensayo de Fase IIa ALICE, que investiga iadademstat en combinación con azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) ancianos o no elegibles ...

ORYZON anuncia la autorización de la FDA para iniciar un estudio colaborativo de Fase II con iadademstat en pacientes con carcinomas neuroendocrinos (CNE)

por Oryzon Genomics

1 year ago
Oryzon Genomics S.A., neoplasias neuroendocrinas, Iadademstat

Oryzon Genomics S. A. ha anunciado hoy que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el IND (Investigational New Drug application) para iniciar un estudio colaborativo de Fase II con iada...

ORYZON anuncia la presentación oral de datos en el próximo 64º congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología

por Oryzon Genomics

Datos finales del ensayo de Fase II ALICE de iadademstat en combinación con azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda

Oryzon anuncia sus resultados y avances en el tercer trimestre de 2022

por Oryzon Genomics

1 year ago
Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., la compañía española que desarrolla terapias experimentales epigenéticas innovadoras anuncia sus resultados y avances en el tercer trimestre de 2022

ORYZON realizará múltiples actividades corporativas en conferencias internacionales en Octubre

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...

ORYZON presenta datos preliminares de seguridad agregados y ciegos del estudio clínico de Fase IIb en marcha de vafidemstat en Trastorno Límite de la Personalidad

por Oryzon Genomics

2 years ago
Trastorno Límite de la Personalidad, vafidemstat, ensayo PORTICO

Oryzon presenta hoy datos iniciales preliminares de seguridad agregados y ciegos de su ensayo de Fase IIb en marcha PORTICO, que investiga a vafidemstat en Trastorno Límite de la Personalidad (TLP), ...

ORYZON colabora con la CMT Research Foundation en los Estados Unidos

por Oryzon Genomics

Oryzon ha anunciado hoy el inicio de una colaboración preclínica con la CMT Research Foundation (CMTRF), una organización estadounidense sin ánimo de lucro dirigida por pacientes y centrada en ofr...

Oryzon anuncia sus resultados y avances en el primer semestre de 2022

por Oryzon Genomics

2 years ago
Iadademstat, Vafidemstat, Oryzon Genomics, S.A

La compañía ha continuado avanzando en este primer semestre en el desarrollo clínico de sus programas de oncología iadademstat y neurología vafidemstat.

ORYZON firma un acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU. para desarrollar iadademstat en diferentes tipos de cáncer

por Oryzon Genomics

Según los términos del acuerdo, Oryzon y el NCI colaborarán en el posible desarrollo clínico adicional del inhibidor de LSD1 de Oryzon en fase clínica, iadademstat, en diferentes tipos de cáncer...

ORYZON anuncia una nueva financiación a través de un programa de bonos convertibles por un importe total de hasta 20 millones de euros a 30 meses

por Oryzon Genomics

2 years ago
Oryzon Genomics S.A, Nice & Green

ORYZON anuncia la aprobación por la FDA de la designación de medicamento huérfano de iadademstat para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas

por Oryzon Genomics

2 years ago
iadademstat, cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP), enzima epigenética LSD1, leucemia mieloide aguda (LMA), CPCP

La Agencia Regulatoria del Medicamento de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de medicamento huérfano a su inhibidor de LSD1 en fase clínica, iadademstat, para el tratamiento de pac...