El 4 de noviembre, especialistas en enfermedades raras se dieron cita con motivo del "Foro de Enfermedades Minoritarias del País Vasco", una jornada patrocinada por la compañía biotecnológica Shire. Este encuentro forma parte de una iniciativa puesta en marcha a nivel nacional por la compañía, el "Instituto de Enfermedades Minoritarias", en su afán por ofrecer a los profesionales la formación necesaria para la identificación y diagnóstico de los pacientes con enfermedades de baja prevalencia.
Resaltar que durante el encuentro, uno de los temas que han abordado los expertos ha sido el "Modelo asistencial en Enfermedades Raras" del País Vasco, así como temas referidos a los avances en la creación de equipos multidisciplinares, en el diagnóstico, investigación y el tratamiento de estas enfermedades.
"Este grupo tiene el objetivo de poner en común cuestiones relevantes sobre las enfermedades minoritarias, por ejemplo, cómo actuar cuando exista una sospecha clínica, derivar, estudiar y realizar un seguimiento más exhaustivo del paciente, qué tipo de tratamientos existen para estas patologías y cómo manejar este tipo de situaciones. Asimismo, el Foro da la posibilidad a investigadores básicos y clínicos de enfermedades raras de compartir avances que favorezcan el diagnóstico precoz y tratamiento de los pacientes". (Dr. Koldo Aldámiz-Etxebarria.- Coordinador de Grupo de Trastornos congénitos del Metabolismo del IIS BioCruces).
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