Un estudio internacional en el que ha participado el investigador del Instituto Catalán de Oncología y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), Miquel Àngel Pujana, y que ha sido publicado en la revista científica ' Cancer Research' abre una nueva vía para el tratamiento contra el cáncer, sobre todo los causados por la actividad desregulada de un gen llamado MYC. Este gen se encuentra 'sobre-activado' en un alto porcentaje de tumores y, de esta forma, promueve el desarrollo y la progresión del cáncer. De hecho, se considera un “oncógeno” y todavía no existen terapias dirigidas contra su actividad.
¿Cómo actúa este gen para 'promover' la enfermedad?
Como atacar directamente al MYC resulta muy complicado, el equipo de investigadores/as que ha participado en este estudio han buscado otra estrategia. Han identificado proteínas necesarias para que el gen MYC promueva el desarrollo del tumor. Para ello, han utilizado una herramienta genética llamada CRISPR para ver qué componentes son críticos por las acciones del MYC en el cáncer de mama y han descubierto que existe una proteína, llamada R-Loops, que puede causar cambios en la actividad relacionada con el gen MYC y una proteína llamada Topoisomerassa 1 (TOP1) que regula la anterior.
Así pues, cuando han desactivado el TOP1, en las células cancerígenas gracias al MYC, se ha podido observar que las células perdían su habilidad para crecer y dividirse y, por tanto, es como si se hubiera encontrado una "debilidad específica". Este proceso ha podido verificarse en modelos de tumores en animales y los resultados han demostrado su efectividad. Para el investigador del Instituto Catalán de Oncología-Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y participante en el proyecto, Miquel Àngel Pujana, "este estudio abre una nueva oportunidad de tratamiento dirigido contra una elevada proporción de tumores" .
Artículo original
Topoisomerase 1 Inhibition in MYC-Driven Cancer Promotas Aberrando R-Loop Accumulation to Induce Synthetic Lethalit
Peter Lin; Corey Lourenco; Jennifer Cruickshank; Luis Palomero; Jenna E. van Leeuwen; Amy H. Y. Tong; Katherine Chan; Samah El Ghamrasni; Miquel Angel Pujana; David W. Cescon; Jason Moffat; Linda Z. Pen
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