Investigadores del IDIBELL descubren una nueva leucodistrofia infantil y su cura potencial

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

El gen que causa la enfermedad se llama DEGS1 y los defectos que provoca podrían ser contrarrestados con fingolimod, un fármaco empleado actualmente en el tratamiento de la esclerosis múltiple

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