Investigadores del VHIO avanzan en la detección de la hiperprogresión en pacientes tratados con inmunoterapia

por VHIO

4 years ago
hiperprogressión, inmunoterapia, FDA, la Caixa

La inmunoterapia es sin duda una de las grandes revoluciones en el tratamiento del cáncer en los últimos años, con más de 35 aprobaciones por la FDA de diferentes anticuerpos que inhiben los punto...

Anaconda Biomed cierra una ronda de 20 millones de euros liderada por Sabadell Asabys

por Anaconda BioMed

4 years ago
Anaconda Biomed, Sabadell Asabys, biotecnológica, inversión, ictus, FDA

Anaconda Biomed vuelve a atraer al capital privado. La biotecnológica española ha cerrado una ronda de 20 millones de euros liderada por Sabadell Asabys, el fondo liderado por Josep Lluís Sanfeliu ...

IMMUNOTHERAPY: Risk of Immunotherapy Related Toxicity in Patients with Rheumatoid Arthritis

por OncoDNA

4 years ago
inmunotherapy, Rheumatoid Arthritis, FDA

Patients with coexisting autoimmune disorders were generally excluded from checkpoint inhibitor (CPI) trials due to concerns over toxicity. A small cohort study suggests this patient group can safely ...

Minoryx consigue la designación de medicamento huérfano de la FDA y la Comisión Europea de la leriglitazona para el tratamiento de la ataxia de Friedreich

por Minoryx Therapeutics

4 years ago
medicamento, FDA, ataxia de Friedreich, enfermedad neurodegenerativa

Es la segunda designación de medicamento huérfano otorgada a la leriglitazona, después de la de X-ALD Minoryx podrá recibir asesoramiento científico en el desarrollo clínico y exclusividad del m...

3P Biopharmaceuticals recibe aprobación de la FDA

por 3P Biopharmaceuticals

5 years ago
CALCIVIS, FDA, medicamento, calidad

La FDA clasifica como aceptables las instalaciones de 3P para la fabricación de su última molécula, así como apropiadas para su comercialización en el mercado de Estados Unidos, una vez que el pr...

FDA aims to start deactivating outdated drug listing records to ensure the patient safety

por Asphalion

5 years ago
FDA, drug, patient safety

The Food and Drug Administration (FDA) announced its intention to clean the drug listing database from outdated and uncertified records. This action is not limited only to listings for finished drug p...

RABS & Isolators, Track-and-trace trends

por Telstar

5 years ago
isolators, RABS, venenum, FDA, injectable drugs, sterility, equipment, bacteria contamination

Traditional aseptic production lines are a thing of the past. Isolators are being integrated with traceability system to watch over safety of the product and the staff.

La FDA aprueba un nuevo agente antitumoral basado en biomarcadores genéticos

por Revista Genética Médica

5 years ago
FDA, tumores, fármaco, biomarcadores, medicamento, genética

La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) aprobó a finales de este 2018 un nuevo medicamento para el tratamiento farmacológico del cáncer.

La FDA aprueba un tratamiento para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda con recaída o resiste que son portadores de una mutación concreta

por Revista Genética Médica

5 years ago
FDA, terapia Xospata, leucemia mieloide aguda, mutaciones, gen FLT3

El pasado mes de noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una terapia (Xospata) dirigida a pacientes adultos de leucemia miel...

Desarrollan un modelo de 'enriquecimento pronóstico' que puede ayudar a tomar decisiones críticas en el síndrome de distrés respiratorio agudo

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

5 years ago
Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo, diagnóstico, FDA

Investigadores del CIBERES, coordinados por Jesús Villar desde la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Dr. Negrín de Las Palmas de Gran Canaria, en colaboración con una red de 21 hos...

La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad de Lafora en Estados Unidos

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

6 years ago
FDA, Metformina, medicamento huérfano, enfermedad de Lafora, EMA

La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha designado la Metformina como medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Lafora, un trastorno neurodegenerativo poco frecue...

La FDA aprueba un tratamiento para la mucopolisacaridosis de tipo VII

por Revista Genética Médica

6 years ago
FDA, Mepsevii, vestronidase alfa-vjbk, mucopolisacaridosis de tipo VII, síndrome Sly

El pasado noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA, aprobó Mepsevii (vestronidase alfa-vjbk) para tratar a pacientes que padecen de una condición...