Investigadores del IIB Sant Pau, del CSIC, del CIBERCV y del Servicio de Cardiología de Sant Pau, publican en la revista Cardiovascular Research el mecanismo por el que pacientes con variante genética en el cromosoma 4q25 presentan una mayor incidencia de fibrilación auricular. El estudio ha sido realizado en el Hospital de Sant Pau y cuenta con la colaboración de la Universidad Politécnica de Cataluña y de la Universidad de Jaén.
Los resultados del estudio demuestran que la propensión a la fibrilación auricular se debe a alteraciones de la regulación del calcio intracelular, tal y como han observado en miocitos aislados de pacientes portadores de la variante en el cromosoma 4q25.
En estos momentos la tecnología de búsqueda genética ha evolucionado enormemente reduciendo el coste.
Esto podrá permitir estudiar la prevalencia de las variantes genéticas en la población general.
La relevancia del estudio es que afronta la arritmia cardiaca más frecuente asociada a una elevada morbilidad y los resultados justifican un estudio prospectivo con utilización de fármacos que modulan la liberación de calcio intracelular.
Esta publicación abre las puertas a un estudio prospectivo con fármacos que modulan la liberación del calcio intracelular para tratar esta arritmia. Los autores del artículo están evaluando cuál de los fármacos con capacidad de regular el calcio intracelular sería el mejor candidato para conducir el ensayo clínico prospectivo en un futuro inmediato.
Se trata de un trabajo científico que se ha publicado recientemente en la revista Cardiovascular Research y está liderado por investigadores del IIB Sant Pau, del CSIC y del CIBERCV. Cuenta con la colaboración de los Servicios de Cardiología y Cirugía Cardíaca de San Pablo, la Universidad Politécnica de Cataluña y la de Universidad de Jaén
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