La Unidad de Ensayos Clínicos Fase I del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA del Hospital Clínico Universitario de Valencia y su Servicio de Oncología participan en un ensayo europeo para valorar la eficacia del Lumretuzumab, un tratamiento en pacientes con tumores que expresan el oncogen HER3.
El estudio en fase I ha evaluado la eficacia del anticuerpo Lumretuzumab por primera vez en humanos en términos de actividad anti-tumoral y toxicidad en pacientes con carcinomas avanzados o metastásicos.
Los resultados se han publicado este mes de octubre en la revista “Clinical Cancer Research”.
Han participado en el ensayo siete países europeos incluida España, seis hospitales y 47 pacientes de tres nacionalidades diferentes, danesa, holandesa y española.
El Dr. Andrés Cervantes, Jefe del Servicio de Oncología del Hospital Clínico, explica que “las investigaciones actuales se basan en desarrollar nuevas opciones terapéuticas que ayuden a combatir el cáncer. Los tratamientos con anticuerpos mononucleares abordan las patologías en las que se ha determinado un factor causal en la identificación de una alteración genética concreta, centrándose en atacar únicamente la célula no sana y ocasionando su muerte de forma selectiva”.
Según el Dr. Cervantes, ”los estudios previos en modelos preclínicos ya habían demostrado que el Lumretuzumab disminuye la regulación del oncogen HER3 en los tejidos de los tumores”. Los resultados del ensayo en pacientes apuntan que el uso de este anticuerpo disminuye la expresión de los niveles de HER3, limitando el progreso de la enfermedad. Además, hemos observado que el nuevo fármaco tiene efectos secundarios escasos y que se tolera correctamente” prosigue.
HER3 es un oncogen considerado hoy en día como un factor de pronóstico negativo en todo tipo de tumores cancerígenos, en particular, de mama, ovarios, pulmón y colón. El nuevo fármaco experimental está diseñado para actuar selectivamente, bloqueando el dominio extracelular de HER3.
Pero además, el estudio apunta a que los niveles de heregulina, podrían ser también un biomarcador de eficacia para los tratamientos que se basan en el oncogen HER3, identificando los pacientes en los que una opción terapéutica combinada puede ser más beneficiosa que otra. “Se trata de la llamada medicina de precisión” que nos va a permitir tratamientos más eficaces y eficientes. Estamos abandonando el sistema de tratamientos no seleccionados para ir a una carta de tratamientos en función del perfil genético del tumor y del paciente” declara.
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