Esta técnica podría revolucionar el análisis medioambiental al permitir la evaluación de los efectos moleculares biológicos de los contaminantes.
Leer másEste modelo, creado mediante la tecnología CRISPR/Cas9, lleva la segunda mutación más común a nivel mundial en el gen PAH, conocida como c.1066-11G>A. Esta mutación afecta el splicing del ARN, el...
Leer másLos resultados de este estudio, liderado por la URV, suponen un avance que explica la relación entre la obesidad, la diabetes tipo 2 y esta enfermedad
Leer másCon esta ampliación, la compañía sigue posicionándose como empresa de innovación y desarrollo referente en el sector sanitario
Leer másLaminar Pharma abre una nueva ronda de financiación de hasta siete millones de euros. El objetivo es terminar de financiar el desarrollo de su fármaco LAM561 contra el cáncer cerebral más agresivo...
Leer másMediante un exhaustivo estudio, el equipo científico ha identificado el papel decisivo de la proteína TP53INP2 como regulador de la autofagia, un proceso celular esencial para eliminar proteínas al...
Leer másHan logrado definir un modelo que reconcilia la evidencia hasta ahora discrepante de la función de la Complexina, proteína implicada en ciertas enfermedades nerviosas.
Leer másEl Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, ha impulsado un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo blinatum...
Leer másUn estudio propone un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica
Leer másLa realización de que la composición genética subyacente al SII contribuye de manera similar a las ECV dice que algunos fármacos y enfoques terapéuticos utilizados para tratar cualquiera de las c...
Leer másUn artículo publicado en la revista Cells ha identificado un gen potencialmente modificador causante de la DCP, a través del estudio de una familia en la que la madre y dos hijos varones están afec...
Leer másEl abordaje computacional del reaprovechamiento de fármacos predice que un significativo porcentaje del 14% de los pacientes podrían tratarse con terapias ya probadas.
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