Científicos del CIBERNED identifican una proteína clave en el desarrollo de la hidrocefalia

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

La proteína Kidins220 juega un importante papel en el control de la homeostasis del agua cerebral, el agrandamiento de los ventrículos, y la hidrocefalia

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Investigadores del CNIO descubren la causa de la muerte neuronal en gran parte de los pacientes con ELA familiar

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Atribuyen la pérdida de las neuronas motoras en pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a un nuevo mecanismo que bloquea cualquier reacción celular que use ácidos nucleicos (ADN o ARN)

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Los enhancers, puntos calientes de reparación en el genoma neuronal

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio, realizado por investigadores del Instituto Nacional de Salud de EE. UU. (NIH), ha descubierto ciertas regiones del genoma de las neuronas en las que se acumulan roturas de cadena ...

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La Unidad de Columna del Marañón, acreditada como centro formador en cirugía vertebral compleja

por Hospital General Universitario Gregorio Marañón

La Unidad de Columna del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón ha sido acreditada por la Sociedad Española de Columna (GEER) como cen...

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Demuestran que la diversidad de haplotipos en un locus asociado a arritmias cardíacas confiere distintas susceptibilidades al síndrome de Brugada

por Revista Genética Médica

En los últimos 15 años, los estudios de asociación de genoma completo (GWAS por sus siglas en inglés) han sido claves para la identificación de variantes genéticas asociadas a rasgos o enfermeda...

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Proyecto: 'Validación de fármacos para tratar la distrofia muscular de cinturas D2'

por Revista Genética Médica

La distrofia muscular de cinturas D2 (LGMDD2, anteriormente nombrada como LGMD1F) es una enfermedad genética ultra rara que, como la mayoría de enfermedades raras, carece de tratamiento. Cansados de...

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Hacia un tratamiento para la distrofia miotónica: primer modelo 3D con células de pacientes

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

nvestigadores del IBEC liderados por Javier Ramón y Juan M. Fernández desarrollan el primer modelo tridimensional para la distrofia miotónica, una enfermedad rara y sin cura. El modelo combina cél...

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El IRB Barcelona pone en marcha una colaboración científica con Galapagos para identificar y validar dianas de fármacos senolíticos en inflamación y fibrosis

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y la empresa biotecnológica europea Galapagos NV, con sede en Bélgica, han establecido una colaboración científica para identificar y vali...

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Proyecto: 'Búsqueda de nuevos biomarcadores y tratamientos para la enfermedad de Parkinson en modelos de Drosophila y en células humanas'

por Revista Genética Médica

“Búsqueda de nuevos biomarcadores y tratamientos para la enfermedad de Parkinson en modelos de Drosophila y en células humanas” es un proyecto declarado de interés social por la Oficina del Mec...

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Nuevas terapias para la progeria basadas en oligonucleótidos antisentido

por Revista Genética Médica

La utilización de oligonucleótidos antisentido dirigidos a regular el procesado alternativo del ARN mensajero del gen de la laminina A muestra resultados prometedores como potencial terapia para la ...

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Una nueva herramienta de reconocimiento facial podría facilitar la socialización de las personas con esquizofrenia

por Fundació Sant Joan de Déu

La herramienta-videojuego se ha construido a partir de caras de LEGO que muestran cinco emociones básicas: miedo, ira, asco, tristeza y alegría.

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