Una firma epigenética caracteriza a los gemelos monocigóticos

por Revista Genética Médica

Debido a su origen celular común los gemelos monocigóticos comparten, en esencia, la secuencia de su genoma. Además, también comparten un patrón de marcas epigenéticas que los distingue del rest...

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Influencia de los componentes genéticos del grupo sanguíneo ABO en el riesgo a desarrollar enfermedades cardiovasculares

por Revista Genética Médica

Las transfusiones de sangre no serían posibles si no se conocieran los grupos sanguíneos y las diferentes compatibilidades que hay entre los mismos.Además de su importancia para las transfusiones d...

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El CRG publica los resultados de su primer diálogo público con la sociedad civil española

por Centre for Genomic Regulation

El Centro de Regulación Genómica (CRG) publica hoy los resultados de un informe que explora en profundidad las perspectivas de la sociedad civil, organismos financiadores, periodistas, políticos y ...

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Un grupo de investigación del CABD avanza en la investigación de los genes con pauta de lectura corta

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El trabajo caracteriza la función, hasta ahora desconocida, del gen pegasus, que codifica una pequeña proteína necesaria para el correcto funcionamiento de una importante vía de señalización cel...

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Una herramienta informática evalúa el riesgo de que un niño presente un síndrome genético a partir de una fotografía

por Revista Genética Médica

Los investigadores han desarrollado una herramienta informática que estima el riesgo a que exista un síndrome genético, lo que podría facilitar el diagnóstico temprano de algunos pacientes cuyos ...

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'EntrevistaBiospain2021' Biospain es una gran iniciativa para poner en valor el talento español y encontrar sinergias que faciliten la colaboración

por Asebio

Hoy mismo comienza el evento de referencia internacional de la biotecnología española y para estrenar la semana, hemos querido hablar con Miguel Fernández Alcalde, director general de Merck en Espa...

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Anticuerpos activables para aumentar la selectividad de las terapias contra tumores cerebrales

por IQS Institut Químic de Sarrià

El Glioblastoma Multiforme (GBM) es el tumor cerebral primario más prevalente y con peor pronóstico. Aunque los tratamientos actuales permiten reducir inicialmente el crecimiento del tumor, la esper...

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Se puede estudiar la metilación del ADN en muestras de saliva

por Abyntek

La metilación del ADN consiste en incorporar grupos metilo al ADN, es decir, este proceso transforma la función del ADN cuando se topa con el gen promotor. Naturalmente, sirve para reprimir la trans...

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La oxidación de las lipoproteínas que transportan el colesterol ‘bueno’ genera una respuesta inmunitaria en el aneurisma aórtico abdominal

por Fundación Jiménez Díaz

El aneurisma aórtico abdominal (AAA) es una enfermedad que se caracteriza por la dilatación de la aorta abdominal. Se trata de una patología asintomática y difícil de diagnosticar a tiempo, que p...

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La clasificación molecular de los meningiomas abre un camino hacia el mejor tratamiento de los pacientes

por Revista Genética Médica

Ivestigadores del Consorcio Internacional de Meningiomas han desarrollado una clasificación molecular de este tipo de cáncer que podría ser aplicada en la práctica clínica para estimar mejor la p...

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Oryzon anuncia una ayuda de 1 millón de dólares por parte de filántropos del Síndrome de Kabuki para apoyar un ensayo de Fase I/II de medicina de precisión con vafidemstat

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anu...

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El gen NPSR1, una potencial diana terapéutica para la endometriosis

por Revista Genética Médica

Un grupo de investigadores de la Escuela Baylor de Medicina , la Universidad de Oxford, la Universidad de Wisconsin-Madison y la farmacéutica Bayer ha relacionado un gen, NPSR1, con el desarrollo de ...

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