Hacia un tratamiento para la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Un estudio recientemente publicado en el New England Journal of Medicine ofrece resultados prometedores para el que podría convertirse en el primer tratamiento para la enfermedad de Huntington.

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Las claves que determinan la virulencia de la tuberculosis

por Agencia Sinc

Investigadores del CSIC y otros centros europeos han analizado los determinantes genómicos de la especiación y propagación de la tuberculosis. Los resultados amplían los conocimientos sobre la evo...

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Investigadores del HUS y del CNIC logran identificar una proteína para el tratamiento de cáncer de hígado

por Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca - IBSAL

Investigadores del Hospital Universitario de Salamanca (HUS) colaboran con el CNIC identificando una proteína relacionada con el estrés que podría convertirse en una nueva diana farmacológica para...

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Un estudio avanza en la eficiencia de las terapias génicas al identificar el origen de la asimetría en los híbridos de ARN · ADN

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El laboratorio de Modesto Orozco (IRB Barcelona) publica en CHEM (Cell Press) una investigación sobre el origen de la asimetría entre híbridos de ácidos nucleicos (ARN y ADN). Los resultados supo...

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Mayores niveles de aneuploidía aumentan la letalidad en el cáncer de próstata

por Revista Genética Médica

​Un reciente estudio del Instituto de Tecnología de Massachussets (MIT) acaba de revelar que los cambios en el número de cromosomas en los tumores de próstata están relacionados con la agresivid...

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Valdecilla y el IDIVAL descubren una variante genética que protege contra el Alzheimer y varias formas de demencia

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Investigadores del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y de la Fundación Instituto de de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL), dependientes de la Consejería de Sanidad, han descubi...

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La FDA aprueba una prometedora terapia génica dirigida a pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal

por Revista Genética Médica

Hace apenas unos días fue aprobada por la FDA la comercialización de Zolgensma®, una prometedora terapia génica para tratar la atrofia muscular espinal (AME).

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Descubren cómo la almendra pasó de ser tóxica y amarga a dulce y comestible

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

​Un equipo internacional de investigadores, encabezados por Raquel Sánchez Pérez, del Grupo de Mejora Genética de Frutales del Centro de Edafología y Biología Aplicada del Segura, perteneciente...

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La edición genética abre la vía a nuevas terapias para enfermedades actualmente incurables

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

El 13 y 14 de junio CosmoCaixa Barcelona acoge un encuentro de investigadores con los máximos expertos internacionales en biología sintética, convocado por B·Debate, una iniciativa de Biocat y “...

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Analizan las claves de los determinantes de la virulencia de la tuberculosis

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

​Investigadores del CIBERESP en el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) y en la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) han ...

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